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[单项选择]解救大剂量甲氨蝶呤中毒（）
A. 亚叶酸钙
B. 地塞米松
C. 昂丹司琼
D. 氟他米特
E. L-门冬酰胺酶
[单项选择]氨甲蝶呤与新霉素合用，使氨甲蝶呤的毒性增加是因为
A. 新霉素改变了胃肠酸碱度，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
B. 新霉素改变了药物分布，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
C. 新霉素改变肠道菌丛，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
D. 新霉素改变了药物代谢，使氨蝶甲蝶呤的代谢受到影响
E. 新霉素改变了药物排泄，使氨甲蝶岭的代谢受到影响
[单项选择]氨甲蝶呤与新霉素合用，使氨甲蝶呤的毒性增加是因
A. 新霉素改变了药物排泄，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
B. 新霉素改变了药物代谢，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
C. 新霉素改变了胃肠酸碱性，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
D. 新霉素改变了肠道菌丛，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
E. 新霉素改变了药物分布，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
[单项选择]甲氨蝶呤属于
A. 抗病毒药
B. 抗真菌药
C. 抗恶性肿瘤药
D. 抗肠虫药
E. 抗疟药
[单项选择]甲氨蝶呤（）
A. 叶酸类似物
B. MP类似物
C. dUMP类似物
D. 嘧啶类似物
E. 氨基酸类似物
[单项选择]甲氨蝶呤的作用机制是
A. 通过使腺苷酸和鸟苷酸缺乏而阻碍DNA合成
B. 通过损伤DNA并阻碍其修复而抑制DNA合成
C. 通过积聚三磷酸核苷酸而抑制细胞的DNA合成
D. 通过使脱氧胸苷酸缺乏而造成DNA合成障碍
E. 通过减少四氢叶酸生成而中断DNA和RNA合成
[单项选择]氨甲蝶呤( )。
A. 导致胎儿肢体、耳、内脏畸形
B. 性发育异常
C. 颅骨和面部畸形、腭裂
D. 泌尿系统异常、指趾畸形
E. 神经系统异常
[单项选择]甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制
A. 抑制核苷酸还原酶
B. 抑制DNA多聚酶
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 阻止嘌呤核苷酸形成
E. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
[单项选择]甲氨蝶呤的作用机制（）
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成
[单项选择]甲氨蝶呤抗肿瘤作用基础是抑制
A. 二氢叶酸还原酶
B. 二氢叶酸合成酶
C. DNA多聚酶
D. RNA多聚酶
E. 肽酰基转移酶
[单项选择]甲氨蝶呤不具有哪项( )。
A. 橙黄色结晶性粉末
B. 为二氢叶酸还原酶抑制药
C. 治疗实体瘤的首选药
D. 用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗
E. 在强酸中不稳定，可水解
[单项选择]常用甲氨蝶呤化疗的肿瘤为（）
A. 骨肉瘤
B. 鳞状细胞癌
C. 恶性淋巴瘤
D. 纤维肉瘤
E. 鼻咽癌
[单项选择]甲氨蝶呤的抗癌作用机制是（）
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]甲氨蝶呤抗肿瘤的主要作用机制（）
A. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 干扰肿瘤细胞的RNA转录
C. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
D. 抑制肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
E. 阻止肿瘤细胞的DNA复制
[单项选择]可减轻甲氨蝶呤骨髓毒性反应的药物是
A. 叶酸
B. 维生素C
C. 硫酸亚铁
D. 甲酰四氢叶酸钙
E. 维生素B
[单项选择]甲氨蝶呤对四氢叶酸合成的抑制属于
A. 不可逆抑制
B. 竞争性抑制
C. 非竞争性抑制
D. 反竞争性抑制
E. 反馈性抑制
[单项选择]抗恶性肿瘤药甲氨蝶呤属于（）.
A. 干扰核酸生物合成的药物
B. 直接破坏DNA结构和功能的药物
C. 干扰RNA转录的药物
D. 影响蛋白质合成和功能的药物
E. 影响体内激素平衡的药物
