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[单项选择]甲氨蝶呤抗肿瘤作用基础是（）
A. 二氢叶酸还原酶
B. 二氢叶酸合成酶
C. DNA多聚酶
D. RNA多聚酶
E. 肽酰基转移酶
[单项选择]甲氨蝶呤抗肿瘤的主要作用机制（）
A. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 干扰肿瘤细胞的RNA转录
C. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
D. 抑制肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
E. 阻止肿瘤细胞的DNA复制
[单项选择]作为抗肿瘤药物，甲氨蝶呤属于（）
A. 抗有丝分裂的药物
B. 直接作用于DNA，破坏DNA结构和功能的药物
C. 抑制细胞壁合成的药物
D. 抗代谢类
E. 影响蛋白质合成的药物
[单项选择]甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（）
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 破坏DNA结构和功能
D. 嵌入DNA干扰转录RNA
E. 干扰蛋白质合成
[多项选择]甲氨蝶呤为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是（）
A. 化学结构与叶酸类似，抑制二氢叶酸还原酶
B. 使四氢叶酸不能变成二氢叶酸，从而干扰脱氧核糖核酸和RNA的合成
C. 临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病
D. 主要不良反应是消化道反应、骨髓抑制和脱发等
E. 妊娠早期应用可致畸胎
[单项选择]甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制
A. 抑制核苷酸还原酶
B. 抑制DNA多聚酶
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 阻止嘌呤核苷酸形成
E. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
[单项选择]甲氨蝶呤的作用机制是
A. 通过使腺苷酸和鸟苷酸缺乏而阻碍DNA合成
B. 通过损伤DNA并阻碍其修复而抑制DNA合成
C. 通过积聚三磷酸核苷酸而抑制细胞的DNA合成
D. 通过使脱氧胸苷酸缺乏而造成DNA合成障碍
E. 通过减少四氢叶酸生成而中断DNA和RNA合成
[单项选择]甲氨蝶呤的作用机制（）
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成
[单项选择]甲氨蝶呤的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]与甲氨蝶呤同时口服，易造成甲氨蝶呤中毒的是( )
A. 新霉素
B. 活性炭
C. 抗贫血药
D. 多潘立酮
E. 氨茶碱
[单项选择]氨甲蝶呤与新霉素合用，使氨甲蝶呤的毒性增加是因为
A. 新霉素改变了胃肠酸碱度，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
B. 新霉素改变了药物分布，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
C. 新霉素改变肠道菌丛，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
D. 新霉素改变了药物代谢，使氨蝶甲蝶呤的代谢受到影响
E. 新霉素改变了药物排泄，使氨甲蝶岭的代谢受到影响
[单项选择]氨甲蝶呤与新霉素合用，使氨甲蝶呤的毒性增加是因
A. 新霉素改变了药物排泄，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
B. 新霉素改变了药物代谢，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
C. 新霉素改变了胃肠酸碱性，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
D. 新霉素改变了肠道菌丛，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
E. 新霉素改变了药物分布，使氨甲蝶呤的代谢受到影响
[单项选择]甲氨蝶呤对四氢叶酸合成的抑制属于
A. 不可逆抑制
B. 竞争性抑制
C. 非竞争性抑制
D. 反竞争性抑制
E. 反馈性抑制
[单项选择]氨甲蝶呤对四氢叶酸合成的抑制是
A. 不可逆抑制
B. 竞争性抑制
C. 非竞争性抑制
D. 反竞争性抑制
