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[单项选择]白血病化疗药氨甲蝶呤的作用机制是作为二氢叶酸还原酶的()。
A. 不可逆抑制剂
B. 不可逆激活剂
C. 竞争性抑制剂
D. 竞争性激活剂
E. 非竞争性抑制剂
[单项选择]氨甲蝶呤与新霉素合用,使氨甲蝶呤的毒性增加是因为
A. 新霉素改变了胃肠酸碱度,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
B. 新霉素改变了药物分布,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
C. 新霉素改变肠道菌丛,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
D. 新霉素改变了药物代谢,使氨蝶甲蝶呤的代谢受到影响
E. 新霉素改变了药物排泄,使氨甲蝶岭的代谢受到影响
[单项选择]氨甲蝶呤与新霉素合用,使氨甲蝶呤的毒性增加是因
A. 新霉素改变了药物排泄,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
B. 新霉素改变了药物代谢,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
C. 新霉素改变了胃肠酸碱性,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
D. 新霉素改变了肠道菌丛,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
E. 新霉素改变了药物分布,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
[单项选择]甲氨蝶呤的作用机制是
A. 通过使腺苷酸和鸟苷酸缺乏而阻碍DNA合成
B. 通过损伤DNA并阻碍其修复而抑制DNA合成
C. 通过积聚三磷酸核苷酸而抑制细胞的DNA合成
D. 通过使脱氧胸苷酸缺乏而造成DNA合成障碍
E. 通过减少四氢叶酸生成而中断DNA和RNA合成
[单项选择]甲氨蝶呤的作用机制()
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成
[单项选择]氨甲蝶呤( )。
A. 导致胎儿肢体、耳、内脏畸形
B. 性发育异常
C. 颅骨和面部畸形、腭裂
D. 泌尿系统异常、指趾畸形
E. 神经系统异常
[单项选择]氨甲蝶呤治疗急性白血病时的主要副作用是
A. 心肌损害
B. 凝血因子合成减少
C. 末梢神经炎
D. 口腔及其他粘膜溃疡
[单项选择]甲氨蝶呤的抗癌作用机制是()
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]甲氨蝶呤抗肿瘤的主要作用机制()
A. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 干扰肿瘤细胞的RNA转录
C. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
D. 抑制肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
E. 阻止肿瘤细胞的DNA复制
[单项选择]干扰肾排泄的药物的相互作用甲氨蝶呤合用甲氧苄啶
A. 致高钾症
B. 肾毒性增加
C. 耳毒性增加
D. 骨髓抑制加重
E. 神经肌肉抑制加深
[单项选择]氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接
A. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 抑制DNA的合成酶系的活性
C. 抑制蛋白质的分解代谢
D. 阻断蛋白质的合成代谢
E. 破坏DNA的分子结构
[单项选择]氨甲蝶呤对四氢叶酸合成的抑制是()
A. 不可逆抑制
B. 竞争性抑制
C. 非竞争性抑制
D. 反竞争性抑制
[单项选择]甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制
A. 抑制核苷酸还原酶
B. 抑制DNA多聚酶
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 阻止嘌呤核苷酸形成
E. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
[单项选择]与甲氨蝶呤同时口服,易造成甲氨蝶呤中毒的是( )
A. 新霉素
B. 活性炭
C. 抗贫血药
D. 多潘立酮
E. 氨茶碱
[单项选择]甲氨蝶呤抗肿瘤作用基础是抑制
A. 二氢叶酸还原酶
B. 二氢叶酸合成酶
C. DNA多聚酶
D. RNA多聚酶
E. 肽酰基转移酶
[单项选择]甲氨蝶呤影响核酸合成的机制是()。
A. 抑制核苷酸还原酶
B. 抑制DNA多聚酶
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 阻止嘌呤核苷酸形成
E. 抑制脱氧胸苷酸合成酶