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[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是
A. 在交易会上现货销售药品
B. 知道或者应当知道他人从事无汪生产、经营药品行为的，为其提供药品
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供资质证明文件
D. 采用邮售方式向公众销售甲类非处方药
E. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》下列药品产、经营企业的行为，符合规定的 （ ）
A. 采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 购进和销售医疗机构配制的制剂
E. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的正确行为是
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或资质证明文件，或票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是
A. 药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
B. 药品生产、经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
C. 药品生产、经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定
D. 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件
E. 药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不能进行的行为是
A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B. 对其销售人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
C. 在其设立的办事机构现货销售药品
D. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]药品生产、经营企业依《药品流通监督管理办法》规定留存的资料和销售凭证、医疗机构购进记录应保存（ ）
A. 至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B. 至超过药品有效期2年，但不得少于4年
C. 至超过药品有效期3年，但不得少于4年
D. 至超过药品有效期4年，但不得少于5年
E. 至超过药品有效期0．5年，但不得少于2年
[单项选择]违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应（）
A. 进口药品国内销售的代理商
B. 异地经营
C. 经营范围
D. 进口药品
E. 药品集贸市场
[单项选择]
根据《药品流通监督管理办法》
销售药品时，应当开具销售凭证的是（）
A. 药品生产、经营企业和医疗机构
B. 药品生产、经营企业
C. 医疗机构
D. 药品经营企业
E. 药品生产企业
[单项选择]
根据《药品流通监督管理办法》
不得未经诊疗直接向患者提供药品的是（）
A. 药品生产、经营企业和医疗机构
B. 药品生产、经营企业
C. 医疗机构
D. 药品经营企业
E. 药品生产企业
[多项选择]与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是( )
A. 《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人
B. 《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C. 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D. 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责
E. 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督，对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
[多项选择]与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A. 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B. 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C. 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D. 国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E. 本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
[单项选择]
根据《药品流通监督管理办法》
不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是（）
A. 药品生产、经营企业和医疗机构
B. 药品生产、经营企业
C. 医疗机构
D. 药品经营企业
E. 药品生产企业
[多项选择]制定药品流通监督管理办法的目的
A. 规范药品注册行为
B. 加强药品监督管理
C. 保证药品及时上市
D. 规范药品流通秩序
E. 保证药品质量
[单项选择]
根据《药品流通监督管理办法》
不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是（）
A. 药品生产、经营企业和医疗机构
B. 药品生产、经营企业
C. 医疗机构
D. 药品经营企业
E. 药品生产企业
[多项选择]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法（暂行）》，主要是对
A. 药品生产企业的生产的监督管理
B. 药品生产企业的销售的监督管理
C. 药品经营的监督管理
D. 药品采购的监督管理
E. 药品销售人员的监督管理
