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发布时间:2023-10-20 15:53:31

[单项选择]



根据《药品流通监督管理办法》

不得未经诊疗直接向患者提供药品的是()
A. 药品生产、经营企业和医疗机构
B. 药品生产、经营企业
C. 医疗机构
D. 药品经营企业
E. 药品生产企业

更多"根据《药品流通监督管理办法》 不得未经诊疗直接向患者提供药品的是()"的相关试题:

[单项选择]



根据《药品流通监督管理办法》

不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是()
A. 药品生产、经营企业和医疗机构
B. 药品生产、经营企业
C. 医疗机构
D. 药品经营企业
E. 药品生产企业
[单项选择]



根据《药品流通监督管理办法》

不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是()
A. 药品生产、经营企业和医疗机构
B. 药品生产、经营企业
C. 医疗机构
D. 药品经营企业
E. 药品生产企业
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业的药品销售凭证应当()。
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的药品销售凭证应当()。
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,()只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业的药品。
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 医疗机构
E. 计划生育技术服务机构
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的正确行为是
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或资质证明文件,或票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,()只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业的药品。(2008年考试真题)
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 医疗机构
E. 计划生育技术服务机构
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的药品购进记录应当()。
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是
A. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所
B. 采购医疗机构配制的制剂
C. 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
D. 不凭处方销售甲类非处方药
E. 不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品
[单项选择]



根据《药品流通监督管理办法》

销售药品时,应当开具销售凭证的是()
A. 药品生产、经营企业和医疗机构
B. 药品生产、经营企业
C. 医疗机构
D. 药品经营企业
E. 药品生产企业
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法,正确的有()。
A. 药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B. 药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C. 药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重新包装销售
D. 医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
E. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业的药品销售凭证应当()。(2007年考试真题)
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的药品销售凭证应当()。(2007年考试真题)
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的 ()
A. 采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 购进和销售医疗机构配制的制剂
E. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》下列药品产、经营企业的行为,符合规定的 ( )
A. 采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 购进和销售医疗机构配制的制剂
E. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的药品购进记录应当()。(2007年考试真题)
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、使用、储存药品的叙述,错误的是()。
A. 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构购进药品,填写药品购进记录后可以直接入库

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