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发布时间:2023-10-07 04:28:07

[单项选择]关于不同性质药品的保管方法需采用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃器包装的药品是
A. 乙醚
B. 地塞米松注射液
C. 甘油栓
D. 金属钾、钠
E. 易发霉的中药材

更多"关于不同性质药品的保管方法需采用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃器包装的药品"的相关试题:

[单项选择]关于不同性质药品的保管方法应存放于水中的药品是
A. 乙醚
B. 地塞米松注射液
C. 甘油栓
D. 金属钾、钠
E. 易发霉的中药材
[单项选择]关于不同性质药品的保管方法应贮存于危险品库内的药品是
A. 乙醚
B. 地塞米松注射液
C. 甘油栓
D. 金属钾、钠
E. 易发霉的中药材
[单项选择]关于不同性质药品的保管方法应贮存于阴凉干燥通风的库房,垛堆应离地用木条垫高的药品是
A. 乙醚
B. 地塞米松注射液
C. 甘油栓
D. 金属钾、钠
E. 易发霉的中药材
[单项选择]关于不同性质药品的保管方法需用玻璃瓶或软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧保管的药品是
A. 乙醚
B. 地塞米松注射液
C. 甘油栓
D. 金属钾、钠
E. 易发霉的中药材
[单项选择]2000年国家印发的《关于改革药品价格管理的意见》规定,不同企业生产的政府定价药品,在其产品有效性和安全性明显优于其他企业生产的同种药品时,生产经营企业可以申请______。
A. 政府定价
B. 单独定价
C. 市场调节价
D. 最高零售价
[多项选择]关于委托生产药品的说法正确的有
A. 委托生产药品的质量标准应执行国家药品标准
B. 其处方、工艺、包装规格、标签、说明书、批准文号等应与原批准的内容相同
C. 在委托生产药品的包装、标签、说明书上应标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
D. 因故终止委托,双方可自行终止合同
E. 因故终止委托,委托方应按原程序及时办理注销手续
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是
A. 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C. 具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
D. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
[判断题]不同地区、不同时期、不同性质、不同用途的房地产,同一类型房地产的不同权益、不同收益类型、由于投资的风险不同,报酬率是不尽相同的。因此,在估价中并不存在一个统一不变的报酬率数值。( )
[单项选择]《关于进一步规范药品名称管理规定》中要求,允许使用商品名的药品不包括
A. 新注册药品
B. 新活性成分的药品
C. 新的化学结构药品
D. 改变剂型和规格的药品
E. 持有化合物专利的药品
[单项选择]下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是
A. 药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 药品规格不同,但包装规格相同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 药品规格相同,但包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别
E. 分别按处方药与非处方药管理的,两者的标签格式应当明显区别
[单项选择]关于广度性质和强度性质,错误的说法是()。
A. 压力具有强度性质
B. 熵具有强度性质
C. 强度性质不具有加和性,其数值与体系的量无关
D. 强度性质乘以广度性质后为广度性质
[单项选择]关于使用精神药品的表述,错误的是
A. 医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售
B. 医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买
C. 第一类精神药品仅限供应设区的市级人民政府卫生主管部门批准的医疗单位使用
D. 第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
E. 医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
[单项选择]不同药品生产企业生产的同一产品,药品规格和包装规格不同的( )。
A. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 两者的包装颜色应当明显区别
D. 其标签的内容、格式一致,颜色有区别
E. 其颜色一致,内容、格式有明显区别
[单项选择]下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的说法不正确的是
A. 必须使用专用处方
B. 处方内容分为前记、正文、后记三部分
C. 麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色;第二类精神药品处方的印刷用纸为白色
D. 开具日期在处方的后记中记载
E. 代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别在处方前记中记载
[单项选择]关于互联网发布药品信息的论述,错误的是
A. 所登载的药品信息必须科学、准确
B. 不得发布戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
C. 发布的医疗器械广告,可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准
D. 取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站可在网站名称中显著标志出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容
E. 应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
[多项选择]药品说明书中,关于标明药品成分的说法不正确的是
A. 列出制剂中所含有的各种辅料成分
B. 所有药品必须列出化学名称
C. 复方制剂必须列出所含活性成分及其名称
D. 中药复方制剂主要药味排序要符合君、臣、佐、使组方原则
E. 中药的主要成分是处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分
[单项选择]关于药品的保管方法需要在阴凉处贮存的药品是
A. 色甘酸钠胶囊
B. 氨基酸注射液
C. 巴曲酶
D. 甲溴阿托品
E. 阿司匹林
[单项选择]关于药品的保管方法需要在冷处贮存的药品是
A. 色甘酸钠胶囊
B. 氨基酸注射液
C. 巴曲酶
D. 溴甲阿托品片
E. 阿司匹林

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