更多"《中国药典》中解释和正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，把"的相关试题:
[单项选择]为解释和使用《中国药典》，正确进行质量检验提供指导原则的是
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 索引
E. 序言
[单项选择]药品质量标准收载于药典的( )
A. 正文
B. 凡例
C. 附录
D. 索引
E. 国家处方集
[单项选择]在化学药品说明书中，按药典及"国家药品标准工作手册"有关要求进行技术的是（）
A. 性状
B. 通用名称
C. 曾用名
D. 化学名
E. 商品名
[单项选择]按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求进行描述的是（）
A. 通用名称
B. 曾用名
C. 化学名
D. 商品名
E. 性状
[单项选择]药品质量检验有关问题《中华人民共和国药典》是
A. 药品检验、流通、生产质量控制的依据
B. 药品必须符合三级质量标准的要求
C. 表明原料药质量优、劣
D. 英文缩写Ch．P代表
E. 药典内容组成的三部分
[单项选择]国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是（）
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验
E. 复验
[判断题]药品标准是国家控制药物质量的标准，《中华人民共和国药典》即为国家药品标准。
[单项选择]中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是
A. 物理常数
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 外观
[单项选择]中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反映药品的纯杂程度的项目是( )
A. 物理常数
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 外观
[单项选择]药品质量检验有关问题药典、卫生部标准、省(市)自治区标准是
A. 药品检验、流通、生产质量控制的依据
B. 药品必须符合三级质量标准的要求
C. 表明原料药质量优、劣
D. 英文缩写Ch．P代表
E. 药典内容组成的三部分
[单项选择]药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中国药典》二部附录中
A. 2000年版
B. 1995年版
C. 1990年版
D. 1985年版
E. 1977年版
[单项选择]合理快速查找药品的质量标准出处，应先查药典的( )
A. 正文
B. 凡例
C. 附录
D. 索引
E. 国家处方集
[单项选择]世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的药典是
A. 国际药典Ph.Int
B. 美国药典USP
C. 英国药典BP
D. 日本药局方JP
E. 中国药典
[多项选择]在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有
A. 口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨
B. 化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个
C. 液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个
D. 外用药品不进行卫生学检查
E. 外用药品与口服药品的要求相同
[单项选择]药品质量有争议的药品所进行的检验是
A. 抽查性检验
B. 复核性检验
C. 注册检验
D. 进出口检验
E. 技术仲裁检验
[单项选择]为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验属于
A. 技术仲裁检验
B. 抽查性检验
C. 复核性检验
D. 出厂检验
E. 进出口药品检验
[单项选择]为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属
A. 委托检验
B. 抽查性检验
C. 复核性检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
