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发布时间:2024-07-29 07:00:18

[单项选择]《中国药典》凡例中规定的“几乎不溶或不溶”是指( )
A. 溶质1g(ml)能在溶剂不到1(ml)中溶解
B. 溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10(ml)中溶解
C. 溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30(ml)中溶解
D. 溶质lg(ml)能在溶剂1000~不到10000(ml)中溶解
E. 溶质1g(ml)在溶剂10000(ml)中不能完全溶解

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[单项选择]中国药典规定“几乎不溶或不溶”系指
A. 溶质(1g或lml)能在溶剂不到10000ml中不能完全溶解
B. 溶质(1g或lml)能在溶剂不到5000ml中不能完全溶解
C. 溶质(1g或lml)能在溶剂不到1000ml中不能完全溶解
D. 溶质(1g或lml)能在溶剂不到500ml中不能完全溶解
E. 溶质(1g或lml)能在溶剂不到100ml中不能完全溶解
[单项选择]中国药典的凡例部分
A. 起到目录的作用
B. 有标准规定,检查方法和限度、标准品、对照品,计量等内容
C. 介绍中国药典的沿革
D. 收藏药品质量标准分析方法验证等指导原则
E. 收载有制剂通则
[单项选择]中国药典“凡例”规定,防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入,需采用的贮藏条件是
A. 密闭
B. 密封
C. 严封
D. 熔封
E. 避光
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)在溶剂1 000ml中不能完全溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)能在溶剂30ml不到 100ml中溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)能在溶剂10ml不到 30ml中溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)能在溶剂1ml不到10ml中溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)能在溶剂100ml不到1 000ml中溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[多项选择]《中国药典》规定标准品系指 ( )
A. 用于抗生素效价测定的标准物质
B. 用于生化药品中含量测定的标准物质
C. 除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
D. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
E. 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
[单项选择]《中国药典》规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
[单项选择]《中国药典》规定散剂需进行的检查
A. 无菌检查
B. 溶化性
C. 崩解时限
D. 融变时限
E. 吸湿性
[单项选择]《中国药典》规定片剂需进行的检查
A. 无菌检查
B. 溶化性
C. 崩解时限
D. 融变时限
E. 吸湿性
[单项选择]《中国药典》规定的"熔点"是指
A. 供试品在初熔至全熔时的温度范围
B. 供试品在局部液化时的温度范围
C. 供试品在熔融同时分解时的温度范围
D. A或B
E. A或B或C
[单项选择]《中国药典》规定气雾剂需进行的检查
A. 无菌检查
B. 溶化性
C. 崩解时限
D. 融变时限
E. 吸湿性
[单项选择]中国药典规定,室温指
A. 70~80℃
B. 40~50℃
C. 10~30℃
D. 20~10℃
E. 0℃
[单项选择]中国药典规定,热水指
A. 70~80℃
B. 40~50℃
C. 10~30℃
D. 20~10℃
E. 0℃
[多项选择]符合现行《中国药典》规定的检查热原的方法有
A. 家兔法
B. 荧光反应试验法
C. 白细胞反应试验法
D. 细菌内毒素检查法
E. 四溴酚酞乙酯反应试验法

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