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[单项选择]《中国药典》“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是
A. 密闭
B. 密封
C. 熔封
D. 严封
E. 避光
[单项选择]中国药典的凡例部分
A. 起到目录的作用
B. 有标准规定，检查方法和限度、标准品、对照品，计量等内容
C. 介绍中国药典的沿革
D. 收藏药品质量标准分析方法验证等指导原则
E. 收载有制剂通则
[单项选择]《中国药典》凡例中规定的“几乎不溶或不溶”是指( )
A. 溶质1g(ml)能在溶剂不到1(ml)中溶解
B. 溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10(ml)中溶解
C. 溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30(ml)中溶解
D. 溶质lg(ml)能在溶剂1000~不到10000(ml)中溶解
E. 溶质1g(ml)在溶剂10000(ml)中不能完全溶解
[单项选择]《中国药典》规定称取0.1g药品时，系指称取( )
A. 0.15g
B. 2.1g
C. 0.11g
D. 0.095～0.15g
E. 0.06～0.14g
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)在溶剂1 000ml中不能完全溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)能在溶剂30ml不到 100ml中溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)能在溶剂10ml不到 30ml中溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)能在溶剂1ml不到10ml中溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目（）。
A. 外观性状
B. 含量测定
C. 鉴别
D. 检查
E. 物理常数
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)能在溶剂100ml不到1 000ml中溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[多项选择]《中国药典》规定标准品系指 （ ）
A. 用于抗生素效价测定的标准物质
B. 用于生化药品中含量测定的标准物质
C. 除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
D. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
E. 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
[单项选择]《中国药典》规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
[单项选择]《中国药典》测定药品中的残留溶剂，采用的分析方法是（）
A. 硫氰酸盐法
B. 气相色谱法
C. 硫代乙酰胺法
D. 高效液相色谱法
E. 古蔡法
[单项选择]药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）
A. 采用通用名
B. 以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准
C. 应有病历记录
D. 可按君、臣、佐、使的顺序排列E.一律用阿拉伯数字书写
[单项选择]中国药典规定，室温指
A. 70～80℃
B. 40～50℃
C. 10～30℃
D. 20～10℃
E. 0℃
[单项选择]中国药典规定，热水指
A. 70～80℃
B. 40～50℃
C. 10～30℃
D. 20～10℃
E. 0℃
[单项选择]《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于
A. 1963年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 2000年版
