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[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)在溶剂1 000ml中不能完全溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)能在溶剂30ml不到 100ml中溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)能在溶剂10ml不到 30ml中溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)能在溶剂1ml不到10ml中溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]药典凡例中关于近似溶解度的表示系指溶质1g(ml)能在溶剂100ml不到1 000ml中溶解
A. 易溶
B. 微溶
C. 几乎不溶或不溶
D. 溶解
E. 略溶
[单项选择]《中国药典》凡例中规定的“几乎不溶或不溶”是指( )
A. 溶质1g(ml)能在溶剂不到1(ml)中溶解
B. 溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10(ml)中溶解
C. 溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30(ml)中溶解
D. 溶质lg(ml)能在溶剂1000~不到10000(ml)中溶解
E. 溶质1g(ml)在溶剂10000(ml)中不能完全溶解
[多项选择]《中国药典》2005年版的“凡例”部分包括的主要内容有 ( )
A. 名称与编排、项目与要求
B. 检验方法和限度、标准品与对照品
C. 计量、精密度
D. 试药、试液、指示液、试验动物
E. 说明书、包装、标签
[单项选择]中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是
A. 密闭
B. 密封
C. 严封
D. 熔封
E. 避光
[单项选择]《中国药典》(2010年版)的凡例收载
A. 药物的术语简介
B. 药品和制剂的质量标准
C. 制剂通则
D. 一般杂质检查方法
E. 英文索引
[单项选择]下列不属于中国药典组成部分的内容是（）
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 英文索引
E. 药典论坛
[单项选择]《中国药典》2005年版一部凡例中的贮藏温度“常温”系指
A. 15～20℃
B. 15～25℃
C. 10～30℃
D. 10～25℃
E. 15～30C
[多项选择]中国药典的结构由哪几部分组成
A. 凡例
B. 品名目次
C. 正文品种
D. 附录
E. 索引
[多项选择]《中国药典》附录部分收载的主要内容有( )
A. 制剂通则
B. 生物制品通则
C. 试药和试纸
D. 通用检测方法
E. 溶液配制
[单项选择]《中国药典》
A. JP
B. USP
C. BP
D. Ch.P
E. Ph.Eur
[多项选择]《中国药典》分别由以下哪几部分所组成（）
A. 前言
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引
[单项选择]在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引
