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[单项选择]医用X线范围内，X线吸收与衰减的叙述，错误的是（）
A. 不发生汤姆逊散射
B. 发生光电效应吸收
C. 发生光核反应吸收
D. 发生康普顿散射和吸收
E. X线强度与距离平方成反比
[单项选择]有关药物经皮吸收的叙述错误的为
A. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库
[单项选择]关于近端小管重吸收的叙述错误的是
A. 67%的Na+、Cl-、K+和水被重吸收
B. 85%的HCO3-被重吸收
C. 全部葡萄糖、氨基酸被重吸收
D. 重吸收的关键动力是Na+泵
E. 水的重吸收与Na+泵的活动无关
[单项选择]对于脂肪吸收的叙述，错误的是
A. 脂肪消化产物只有与胆盐形成混合微胶粒后才能到达肠绒毛表面
B. 脂肪酸、甘油一酯与胆盐一同进入肠上皮细胞内
C. 长链脂肪酸和甘油一酯在肠上皮细胞内重新合成为甘油三酯
D. 脂肪的吸收以淋巴途径为主
E. 淋巴液中脂类物质以乳糜微粒形式运输
[单项选择]有关蛋白质紫外吸收特征的叙述错误的是
A. 吸收峰波长为260nm
B. 因含有色氨酸和酪氨酸
C. 吸收峰波长为280nm
D. 吸光度与蛋白质含量成正比
E. 可用于蛋白质的定量测定
[单项选择]关于注射给药的吸收的叙述，错误的是
A. 皮内注射吸收较慢
B. 肌肉注射药物的吸收不一定比口服好
C. 鞘内注射可使药物向脑内分布
D. 血流速度是药物吸收的限速因素
E. 小分子药物主要通过毛细血管吸收
[单项选择]以下有关药物吸收的叙述中错误的是( )
A. 非解离型药物较解离型药物易于吸收
B. 除血管内和局部用药外，药物应用后要经过吸收过程才能进入体内
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 小肠是口服药物被动吸收的主要部位
E. 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
[单项选择]关于肾小管HCO3-重吸收的叙述，错误的是
A. 主要在近端小管重吸收
B. 与H+的分泌有关
C. HCO3-是以CO2扩散的形式重吸收
D. HCO3-重吸收需碳酸酐酶的帮助
E. Cl-的重吸收优先于HCO3-的重吸收
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]关于X线衰减系数，错误的叙述是
A. X线衰减系数与CT扫描所采用的能量大小有关
B. X线衰减系数与CT扫描时间有关
C. X线衰减系数与物质原子序数和密度有关
D. X线衰减系数与物质的厚度有关
E. X线穿过人体某一部位时强度按指数规律吸收衰减
[单项选择]
下列关于HCO3-重吸收的叙述，错误的是（）
A. 主要在近端小管重吸收
B. 与H
+的分泌有关
C. HCO
3-是以CO
2的形式重吸收
D. HCO
3-重吸收需要碳酸酐酶的存在
E. Cl
-的重吸收优先于HCO
3-的重吸收
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A. 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是 （ ）
A. 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物
B. 药物的吸收速率与分子量成反比
C. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D. 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
E. 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
[单项选择]关于葡萄糖重吸收的叙述，错误的是______。
A. 只有近球小管可以重吸收
B. 与Na+的重吸收偶联
C. 是一种继发主动转运过程
D. 近球小管重吸收葡萄糖能力有一定限度
E. 正常情况下，近球小管不能将肾小球滤出的糖全部重吸收
[单项选择]对药物经皮吸收错误的叙述是
A. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
B. 皮肤破损可增加药物的吸收
C. 药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储储库
D. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
E. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
[单项选择]与X线吸收衰减系数无关的是
A. 物质的厚度
B. 物质的密度
C. 物质的原子序数
D. 扫描时间
E. 扫描所采用的能量大小
