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[单项选择]下列选项为空气洁净处理对象的是( )。
A. 工业尘
B. 对室内环境控制产生影响的污染物质
C. 沉降尘
D. 大气尘
[单项选择]下列选项属于空气洁净处理对象的是( )。
A. 大气尘
B. 空气含菌量
C. 对室内环境控制产生影响的污染物质
D. 工业尘
[单项选择]空气洁净度主要控制的对象为( )。
A. 空气中的微粒数量
B. 空气中的微粒大小
C. 空气中最小控制微粒直径
D. 空气中最小控制微粒直径和微粒数量
[单项选择]空气洁净度所要控制的对象是( )。
A. 空气中最大控制微粒直径
B. 空气中的微粒数量
C. 空气中最小控制微粒直径和微粒数量
D. 空气中最小控制微粒直径
[单项选择]为了达到洁净室内空气洁净度标准，是否需要将洁净室内空气净化
A. 不必
B. 必须
C. 根据药品
D. 根据pH
E. 根据环境
[单项选择]下列选项为空气洁净度所要控制的对象的是( )。
A. 空气中的微粒数量
B. 空气中最大控制微粒直径
C. 空气中最小控制微粒直径
D. 空气中最小控制微粒直径和微粒数量
[单项选择]空气洁净度是指洁净环境中空气含（）的程度。
A. 二氧化硫
B. 有害气体
C. 尘埃量
D. 细菌
[单项选择]空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为( )。
A. 5月
B. 6月
C. 8月
D. 12月
[单项选择]空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为( )个月。
A. 4
B. 5
C. 6
D. 8
[单项选择]Ⅲ级一般洁净手术室的空气洁净度应达到
A. 100级
B. 1000级
C. 1万级
D. 10万级
E. 30万级
[单项选择]最终灭菌的无菌药品，其直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]控制区对空气洁净度的要求是
A. 大于10万级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 100级
[单项选择]注射剂浓配生产环境的空气洁净要求
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]注射用抗生素粉针分装空气洁净度为（）
A. 1000级
B. 100级
C. >1万级
D. 30万级
E. 100万级
[单项选择]药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（）。（2009年考试真题）
A. 按尘粒最大允许数／立方米、活微生物数／立方米、换气次数划分
B. 按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、换气次数划分
C. 按尘粒数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
D. 按尘粒数／立方米、微生物最大允许数／立方厘米、沉降菌／皿划分
E. 按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
[单项选择]未规定有空气洁净级别要求的区域称为（）
A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 洁净室
E. 一般区
[单项选择]空气洁净度等级所处状态不包括( )。
A. 常态
B. 空态
C. 静态
D. 动态
[单项选择]未规定有空气洁净级别要求的区域是 ( )
A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 洁净室
E. 一般区
