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发布时间:2023-12-04 02:58:18

[单项选择]使激动剂的最大效应降低
A. 拮抗剂
B. 激动剂
C. 部分激动剂
D. 非竞争性拮抗剂
E. 竞争性拮抗剂

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[单项选择]使激动剂的最大效应降低()。
A. 拮抗剂 
B. 激动剂 
C. 部分激动剂 
D. 非竞争性拮抗剂 
E. 竞争性拮抗剂
[单项选择]β受体激动剂的效应是( )。
A. 瞳孔缩小
B. 糖原合成
C. 心脏兴奋
D. 骨骼肌血管收缩
E. 支气管平滑肌收缩
[单项选择]使激动剂的量效曲线平行右移,最大效应不变
A. 拮抗剂
B. 激动剂
C. 部分激动剂
D. 非竞争性拮抗剂
E. 竞争性拮抗剂
[单项选择]β2受体激动剂的主要效应是
A. 支气管平滑肌扩张
B. 心脏兴奋
C. 骨骼肌血管收缩
D. 糖原合成
E. 瞳孔缩小
[单项选择]中枢α2肾上腺素受体激动剂,临床用于降低血压
A. 重酒石酸间羟胺
B. 硫酸特布他林
C. 盐酸可乐定
D. 酒石酸美托洛尔
E. 盐酸哌唑嗪
[简答题]受体激动剂
[单项选择]多巴胺受体激动剂
A. 安坦
B. 金刚烷胺
C. 左旋多巴
D. 心得安
E. 溴隐亭
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构,下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是()
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基,苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代,N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3'-甲酰胺基-4'-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构,下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是()
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体,常用其硫酸盐
B. 沙美特罗,是一长效β2受体激动剂,作用时间长达12小时
C. 特布他林,不宜被COMT、MAO代谢,化学稳定性高,可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小,属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性,扩张支气管作用为沙丁胺醇的3~10倍
[单项选择]β受体部分激动剂是
A. 扎莫特罗
B. 依那普利
C. 米力农
D. 地高辛
E. 洋地黄毒苷
[单项选择]为阿片受体部分激动剂
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
[单项选择]受体激动剂的特点是
A. 与受体有亲和力,有内在活性
B. 与受体无亲和力,有内在活性
C. 与受体有亲和力,无内在活性
D. 与受体有亲和力,有弱的内在活性
E. 与受体有亲和力,有强的内在活性
[单项选择]5-羟色胺受体激动剂
A. 心得安(普萘洛尔)
B. 萘普生
C. 赛庚啶
D. 麦角胺咖啡因
E. 舒马普坦
[单项选择]阿片受体激动剂( )
A. Pentazocine
B. Naltrexone
C. Fentanyl
D. Leu-enkephalin
E. Pethidine
[单项选择]激动剂的特点是 ()
A. 与受体有亲和力,有内在活性
B. 与受体无亲和力,有内在活性
C. 与受体有亲和力,无内在活性
D. 与受体有亲和力,有弱内在活性
E. 与受体有弱亲和力,强内在活性

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