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[多项选择]受体激动剂的特点是
A. 与受体有亲和力
B. 有内在活性
C. 与受体无亲和力
D. 无内在活性
E. 与受体有亲和力，无内在活性
[单项选择]激动剂的特点是（）。
A. 与受体有亲和力，有内在活性
B. 与受体无亲和力，有内在活性
C. 与受体有亲和力，无内在活性
D. 与受体有亲和力，有弱内在活性
E. 与受体有弱亲和力，强内在活性
[单项选择]完全激动剂的特点是( )
A. 亲和力弱，内在活性弱
B. 无亲和力，无内在活性
C. 有亲和力，无内在活性
D. 有亲和力，内在活性弱
E. 对相应受体有亲和力及较强内在活性
[多项选择]β
2
受体激动剂平喘作用的特点是
A. 属于抗炎性平喘药
B. 短效β2受体激动剂缓解轻、中度急性哮喘症状
C. β2受体激动剂与糖皮质激素合用，需监测血钾
D. 长效须与吸入性糖皮质激素联合应用
E. 短效吸入剂按需间歇使用
[多项选择]受体激动剂平喘作用的特点是（）。
A. 心血管系统的不良反应少
B. 可激动α受体
C. 剂量过大可引起手指虚颤
D. 均能皮下注射
E. □服无效
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是（）
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3＇-甲酰胺基-4＇-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]β受体激动剂（）
A. 沙丁胺醇
B. 异丙托溴铵
C. 氨茶碱
D. 孟鲁司特
E. 二丙酸倍氯米松
[单项选择]多巴胺受体激动剂（）
A. 安坦
B. 金刚烷胺
C. 左旋多巴
D. 心得安
E. 溴隐亭
[单项选择]β受体部分激动剂是
A. 扎莫特罗
B. 依那普利
C. 米力农
D. 地高辛
E. 洋地黄毒苷
[单项选择]为阿片受体部分激动剂
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是（）
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐
B. 沙美特罗，是一长效β2受体激动剂，作用时间长达12小时
C. 特布他林，不宜被COMT、MAO代谢，化学稳定性高，可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小，属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用为沙丁胺醇的3～10倍
[单项选择]部分激动剂是指（）
A. 只能活化部分受体
B. 仅能阻断激动剂的生理效应
C. 亲和力强，内在活性弱
D. 亲和力弱，内在活性弱
E. 亲和力弱，内在活性强
[单项选择]为β受体激动剂（）
A. 盐酸曲吡那敏
B. 胍乙啶
C. 肼屈嗪
D. 地诺帕明
E. 依那普利
[单项选择]使激动剂的最大效应降低
A. 拮抗剂
B. 激动剂
C. 部分激动剂
D. 非竞争性拮抗剂
E. 竞争性拮抗剂
[单项选择]具有酶抑制剂和受体激动剂性质的药物是（）
A. 去氧肾上腺素（苯肾上腺素）
B. 卡巴胆碱（氨甲酰胆碱）
C. 对硫磷
D. 新斯的明
E. 毛果芸香碱
[单项选择]部分激动剂的特点除外（）
A. 内在活性较弱
B. 与受体的亲和力较强
C. 单独应用时可引起较弱的生理效应
D. 单独应用时可引起很强的生理效应
E. 与激动剂合用后，可对抗激动剂的部分效应
