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发布时间:2024-02-07 00:28:31

[单项选择]部分激动剂是指()
A. 只能活化部分受体
B. 仅能阻断激动剂的生理效应
C. 亲和力强,内在活性弱
D. 亲和力弱,内在活性弱
E. 亲和力弱,内在活性强

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[单项选择]β受体部分激动剂是
A. 扎莫特罗
B. 依那普利
C. 米力农
D. 地高辛
E. 洋地黄毒苷
[单项选择]部分激动剂的特点为()
A. 与受体亲和力高而无内在活性
B. 与受体亲和力高有内在活性
C. 具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D. 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用
E. 无亲和力也无内在活性
[单项选择]部分激动剂的特点,除外()
A. 与受体的亲和力较强
B. 内在活性较弱
C. 单独应用时可引起较弱的生理效应
D. 单独应用时可引起很强的生理效应
E. 与激动剂合用后,可对抗激动剂的部分效应
[单项选择]属于阿片受体部分激动剂的药物是:
A. 纳洛酮
B. 喷他佐辛
C. 吗啡
D. 可待因
E. 芬太尼
[单项选择]属阿片受体部分激动剂的是()
A. 盐酸纳洛酮
B. 吲哚美辛
C. 苯噻啶
D. 盐酸美沙酮
E. 酒石酸布托啡诺
[单项选择]下列哪项不是部分激动剂的特点()
A. 内在活性较强
B. 高浓度时可对抗激动剂的效应
C. 与受体有亲和力
D. 单独使用时,可引起较弱的效应
E. 与受体有亲和力,有弱的效应力
[单项选择]下述镇痛药中,阿片受体部分激动剂是()
A. 纳洛酮
B. 芬太尼
C. 阿法罗定
D. 喷他佐辛
E. 美沙酮
[单项选择]下列镇痛药中,为阿片受体部分激动剂的是( )。
A. 美沙酮
B. 羟考酮
C. 芬太尼
D. 纳洛酮
E. 喷他佐辛
[单项选择]下述何种心种心绞痛药为阿片受体部分激动剂()
A. 纳洛酮
B. 芬太尼
C. 安那度
D. 喷他佐辛
E. 美沙酮
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构,下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是()
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基,苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代,N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3'-甲酰胺基-4'-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构,下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是()
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体,常用其硫酸盐
B. 沙美特罗,是一长效β2受体激动剂,作用时间长达12小时
C. 特布他林,不宜被COMT、MAO代谢,化学稳定性高,可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小,属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性,扩张支气管作用为沙丁胺醇的3~10倍
[单项选择]β受体激动剂()
A. 沙丁胺醇
B. 异丙托溴铵
C. 氨茶碱
D. 孟鲁司特
E. 二丙酸倍氯米松
[单项选择]多巴胺受体激动剂()
A. 安坦
B. 金刚烷胺
C. 左旋多巴
D. 心得安
E. 溴隐亭
[单项选择]受体激动剂的特点是
A. 与受体有亲和力,有内在活性
B. 与受体有亲和力,无内在活性
C. 与受体无亲和力,有内在活性
D. 与受体有亲和力,有弱的内在活性
E. 与受体有弱亲和力,有强的内在活性
[单项选择]激动剂的特点是 ()
A. 与受体有亲和力,有内在活性
B. 与受体无亲和力,有内在活性
C. 与受体有亲和力,无内在活性
D. 与受体有亲和力,有弱内在活性
E. 与受体有弱亲和力,强内在活性
[单项选择]具有酶抑制剂和受体激动剂性质的药物是()
A. 去氧肾上腺素(苯肾上腺素)
B. 卡巴胆碱(氨甲酰胆碱)
C. 对硫磷
D. 新斯的明
E. 毛果芸香碱

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