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[单项选择]下列关于噻嗪类利尿药的降压机制，说法不正确的是
A. 通过利尿作用，减少血容量而产生降压作用
B. 平滑肌细胞内的Na+浓度降低，通过Na+-Ca2+交换，使细胞内的Ca2+浓度也降低
C. 使血管平滑肌对缩血管物质反应减弱
D. 通过利尿作用，使细胞外液容量减少而降压
E. 通过减少醛固酮的分泌发挥利尿降压作用
[单项选择]关于噻嗪类利尿药降压作用机制，下列哪一项是错误的
A. 排钠利尿，细胞外液和血容量减少
B. 降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少
C. 降低血管平滑肌对血管活性物质的反应性
D. 诱导动脉壁产生扩血管物质
E. 长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性
[单项选择]哌唑嗪类的降压作用机制是
A. 阻断β-受体
B. 阻断α、β受体
C. 阻断Nl-受体
D. 阻断αl-受体
E. 阻断β1-受体
[单项选择]噻嗪类利尿药初期的降压机制为
A. 降低血管壁细胞内Ca2+的含量
B. 降低血管壁细胞内Na+的含量
C. 降低血管壁对缩血管物质的反应性
D. 排Na+利尿，降低细胞外液和血容量
E. 诱导动脉壁产生扩张血管物质
[单项选择]噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
A. 增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+Na+交换
C. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
D. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
[单项选择]噻嗪类利尿药的作用机制是（）
A. 扩张肾血管增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶活性，减少H+-Na+皎换
C. 抑制髓袢升支粗段皮质部Cl-主动再吸收
D. 抑制髓袢升支粗段髓质部Cl-主动再吸收
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
[单项选择]卡托普利的降压机制是
A. 降低肾素活性
B. 直接抑制血管紧张素转化酶
C. 直接抑制醛固酮生成
D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
E. 增加缓激肽的降解
[多项选择]可乐定的降压机制包括
A. 激动脑干红核区咪唑啉受体
B. 激动中枢突触后膜α2受体
C. 激动中枢咪唑啉受体
D. 激动外周交感神经突触前膜α2受体
E. 促进前列腺素的释放
[单项选择]卡托普利的主要降压机制是
A. 抑制血管紧张素转化酶
B. 促进前列腺素E2的合成
C. 抑制缓激肽的水解
D. 抑制醛固酮的释放
E. 抑制内源性阿片肽的水解
[单项选择]肼屈嗪的降压机制是
A. 直接扩张小动脉
B. 抑制肾脏肾素分泌
C. 抑制中枢交感活性
D. 减少心排出量和心率
E. 使细胞外液和血容量减少
[单项选择]紫外法测定吩噻嗪类药物的含量，下列说法中不正确的是
A. 可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量
B. 注射剂一般在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量
C. 注射剂可在306nm处测定盐酸氯丙嗪含量，该波长也是氯丙嗪的最大吸收波长
D. 可在254nm和277nm波长处采用双波长法测定部分被氧化的氯丙嗪
E. 利用百分吸收系数测定含量时不需对照品，但测定时应避光操作以防止氧化
[单项选择]噻嗪类利尿药：
A. 抑制K+ -Na+交换
B. 抑制远曲小管近端对Na+、Cl-的重吸收
C. 抑制髓袢升支粗段对Na+、Cl-的重吸收
D. 增加肾小球滤过率
E. 抑制近曲小管近端对Na+、Cl-的重吸收
[单项选择]吩噻嗪类药物：
A. 激动CNS中GABA，受体：
B. 激动CNS阿片受体：
C. 二者皆有
D. 二者皆无
[单项选择]非噻嗪类中效利尿剂
A. 布美他尼
B. 依他尼酸
C. 氢氯噻嗪
D. 氯肽酮
E. 阿米洛利
