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[单项选择]测定不易碎的固体药品的熔点，中国药典采用第几法（）
A. 第一法
B. 第二法
C. 第三法
D. 第四法
E. 第五法
[单项选择]测定凡士林或其他类似物质的熔点，中国药典采用第几法（）
A. 第一法
B. 第二法
C. 第三法
D. 第四法
E. 第五法
[单项选择]我国药典规定“熔点”的含义系指固体
A. 自熔化开始点到液化点
B. 自熔化开始点到崩塌点
C. 自收缩点到液化点
D. 自崩塌点到液化点
E. 自熔化开始点到熔化澄明点
[单项选择]中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
[单项选择]《中国药典》规定的"熔点"是指
A. 供试品在初熔至全熔时的温度范围
B. 供试品在局部液化时的温度范围
C. 供试品在熔融同时分解时的温度范围
D. A或B
E. A或B或C
[单项选择]《中国药典》中解释和正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，把与正文品种、附录及质量检定有关的共同问题加以规定以免重复说明的部分，应称为( )
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 索引
E. 目录
[单项选择]中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是
A. 物理常数
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 外观
[单项选择]口服固体药品的暴露工序在( )
A. 一般生产区
B. 300000级洁净室
C. 100000级洁净室
D. 100000级洁净室
E. 100级洁净室
[单项选择]中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反映药品的纯杂程度的项目是( )
A. 物理常数
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 外观
[单项选择]中国药典从哪一版开始药品外文名称改用英文名，取消拉丁名
A. 1977年版
B. 1985年版
C. 1990年版
D. 1995年版
E. 2000年版
[单项选择]口服固体药品的暴露工序的生产应在( )
A. 1万级背景下局部100级区
B. 30万级洁净区
C. 100级洁净区
D. 1万级洁净
E. 10万级洁净区
[单项选择]《中国药典》规定称取0.1g药品时，系指称取( )
A. 0.15g
B. 2.1g
C. 0.11g
D. 0.095～0.15g
E. 0.06～0.14g
[单项选择]《中国药典》
A. JP
B. USP
C. BP
D. Ch.P
E. Ph.Eur
