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[单项选择]按照国务院的规定必须以"处方单独存放，每日清点"方式管理的药品是（）
A. 一类精神药品
B. 麻醉药品
C. 二类精神药品
D. 自费药品
E. 普通药品
[单项选择]医院药品管理要求“金额管理，季度盘点，以存定销”的是
A. 普通药品
B. 所有药品
C. 自费药品
D. 第二类精神药品
E. 毒性药品的原料药
[单项选择]医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是（）。
A. 处方药
B. 非处方药
C. 国家基本药物
D. 贵重药品
E. 自费药品
[单项选择]( )应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药
A. 医疗机构
B. 乡镇卫生院
C. 城镇个体行医人员和个体诊所
D. 药品经营企业
E. 药品零售企业
[单项选择]下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）。
A. 实行定点经营制度
B. 药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C. 药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D. 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E. 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
[单项选择]《关于进一步规范药品名称管理规定》中要求，允许使用商品名的药品不包括
A. 新注册药品
B. 新活性成分的药品
C. 新的化学结构药品
D. 改变剂型和规格的药品
E. 持有化合物专利的药品
[单项选择]定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，其法律责任不包括______
A. 责令限期改正，给予警告
B. 并没收违法所得和违法销售的药品
C. 逾期不改正的，责令停业
D. 并处2万元以上5万元以下的罚款
E. 情节严重的，取消其定点批发资格
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合，则称此药品为
A. 劣药
B. 假药
C. 特殊药品
D. 保健药品
E. 非处方用药
[单项选择]《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是
A. 生化药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医院制剂定义为（）。
A. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 本单位教学需要而市场上没有供应的品种
C. 其他医院临床需要而没有条件制备的
D. 本单位科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E. 临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
[单项选择]下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A. 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为
B. 医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式
C. 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D. 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
E. 医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方
[单项选择]根据医院药品三级管理的相关规定，实行"五专（专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记）"管理的药品是（）
A. 麻醉药品
B. 非处方药
C. 放射性药品
D. 毒性药品
E. 危险药品
[多项选择]《药品管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是
A. 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂
B. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂
D. 配制的制剂必须按照规定进行质量检验
E. 合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
[单项选择]在医院药品三级管理中，属于一级管理的是
A. 精神药品
B. 自费药品
C. 普通药品
D. 毒性药品的原料药
E. 贵重药品
[单项选择]不属于《药品管理法》规定的特殊管理的药品是
A. 麻醉药品
B. 生物制品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[单项选择]有关麻醉药品管理规定的叙述，错误的是（）
A. 专库或专柜储存
B. 专库和专柜实行双人双锁管理
C. 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品
D. 实行专用账册登记
E. 麻醉药品处方保存2年备查
[单项选择]药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）
A. 监测制度
B. 报告制度
C. 审查制度
D. 登记制度
E. 备案制度
