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发布时间:2023-11-02 18:52:37

[单项选择]《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有
A. 甲苯法
B. 烘干法
C. 减压干燥法
D. A+B
E. A+B+C

更多"《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有"的相关试题:

[单项选择]《中国药典》(一部)附录收载的重金属检查法有
A. 古蔡法
B. 白田道夫法
C. Ag-DDC法
D. 硫代乙酰胺法
E. 硫化钠法
[单项选择]《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有
A. 古蔡法
B. 白田道夫法
C. Ag-DDC法
D. A+B
E. A+C
[多项选择]《中国药典》附录部分收载的主要内容有( )
A. 制剂通则
B. 生物制品通则
C. 试药和试纸
D. 通用检测方法
E. 溶液配制
[填空题]按照《中国药典》水分测定法测定,除另有规定外不得(),颗粒剂的水分不得过()。
[多项选择]2010年版《中国药典》一部收载的品种包括( )。
A. 抗生素
B. 单味制剂
C. 中药成方制剂
D. 中药材
E. 生物制品
[多项选择]

病历摘要:中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定? ()
A. 细菌的培养温度为30~35℃
B. 控制菌培养温度为23~28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要:中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?()
A. 细菌的培养温度为30~35℃
B. 控制菌培养温度为23~28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]

病历摘要:中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定? ()
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
[单项选择]《中国药典》测定熔点的方法采用毛细管测定法,依照待测药物性质的不同,分为( )种方法。
A. 1
B. 2
C. 3 D.4
D. 5
[多项选择]病历摘要:中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?()
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]

病历摘要:中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列有关片剂检查项目的叙述,哪些不符合中国药典2005年版的规定 ()
A. 阴道泡腾片须检查发泡量
B. 薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C. 凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查
D. 咀嚼片须进行崩解度检查
E. 所有片剂均需检查重量差异
[单项选择]

病历摘要:中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的? ()
A. 红外光谱以波数(cm-1)为横坐标,以透光率(T%)为纵坐标
B. 鉴别真伪时,供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C. 本法还可应用于异构体、晶型检查
D. 本法不适用于固体样品
[单项选择]

病历摘要:中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目 ()
A. 可见异物
B. 粒度
C. 金属性异物
D. 沉降体积比
E. 无菌
[单项选择]《中国药典》正文中收载的内容为
A. 药典标准方法
B. 一般鉴别试验
C. 药物的质量标准
D. 片剂通则
E. 试液
[单项选择]《中华人民共和国药典》中不收载的是()
A. 药材、饮片、成方制剂
B. 植物油脂和提取物
C. 化学药品
D. 保健品
E. 药用辅料
[单项选择]《中华人民共和国药典》中所收载的处方为( )
A. 古方
B. 经方
C. 秘方
D. 验方
E. 法定处方
[单项选择]药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中国药典》二部附录中
A. 2000年版
B. 1995年版
C. 1990年版
D. 1985年版
E. 1977年版
[单项选择]药典中收载了( )
A. 医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B. 国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C. 质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D. 一个国家记载药品标准、规格的法典
E. 能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

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