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[单项选择]根据《非处方药专有标识管理规定（试行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）
A. 乙类非处方药的包装
B. 内包装和外包装
C. 标签和使用说明书
D. 使用说明书和大包装
E. 药品经营企业的指南性标志
[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 药学大学毕业生
B. 药师
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家
[多项选择]药品经营企业销售药品时必须（ ）
A. 准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
B. 调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D. 必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E. 销售中药材必须标明产地
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除（）
A. 购进没有妻施批准文号管理的中药
B. 购进没有实施批准文号管理的中药材
C. 购进没有实施批准文号管理的院内制剂
D. 购进没有实施批准文号管理的生物制品
[多项选择]药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的（）
A. 剂型
B. 规格
C. 有效期
D. 生产厂商
[单项选择]药品经营企业在经营药品过程中必须遵循的质量管理规范的简称是（）
A. GAP
B. GCP
C. GLP
D. GMP
E. GSP
[单项选择]药品经营企业购销药品，必须有真实完整的（）
A. 购销记录
B. 购进药品企业资料
C. 购进药品合同
D. 销售记录
[单项选择]药品经营企业购进药品，必须建立并执行( )。
A. 进货检查验收制度
B. 药品保管制度
C. 检查制度
D. 必须标明产地
E. 必须准确无误
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标识
[单项选择]药品经营企业购销记录必须注明（）
A. 常用药品价格
B. 药品价格清单
C. 药品招标价格
D. 药品零售价格
E. 药品购销价格
[单项选择]药品批发经营企业必须建有真实、完整的药品( )
A. 购进记录
B. 购销记录
C. 进口药品
D. 乡镇卫生院
E. 药品销售
[单项选择]依据《药品管理法》，药品经营企业的药品入库和出库必须执行（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[单项选择]依据《药品管理法》，药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
