更多"下列有关“直接剪切试验”的叙述中，错误的有______。"的相关试题:
[单项选择]关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是（）
A. 又称上市后监察
B. 是扩大的临床试验
C. 不良反应的考察
D. 须选择特殊受试对象
E. 是补充的临床试验
[单项选择]有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是
A. 进行单剂量、双周期交叉试验
B. 进行多剂量、双周期稳态研究
C. 缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂
D. 缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂
E. 需计算DF、平均稳态血药浓度Cmax ss和稳态下AUCss等参数
[单项选择]关于尿素试验，叙述错误的是
A. 是一种氨基酸代谢试验
B. 常用尿素培养基
C. 是肠道杆菌科细菌鉴定时的常用试验
D. 阳性时培养基变酸性
E. 分解底物是尿素
[单项选择]关于斑贴试验，叙述错误的是（）
A. 禁用原发刺激物做斑贴试验
B. 配制的试验物质应与原可疑物一致
C. 必须从低浓度到高浓度进行试验
D. 应在急性皮炎期进行
E. 试验结果可疑时可重复进行试验
[单项选择]关于氧化酶试验，叙述错误的是（）
A. 氧化酶又称为细胞色素氧化酶
B. 氧化酶试剂常用盐酸四甲基对苯二胺
C. 氧化酶与氧化酶试剂接触产生颜色反应
D. 试验时接触含铁物质会出现假阳性
E. 革兰阴性杆菌均应进行氧化酶试验
[多项选择]关于临床试验，叙述错误的是（）
A. 监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据
B. 稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅
C. 病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件
D. 试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂
E. 合同研究组织（CRO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务
[单项选择]关于破伤风过敏试验的叙述错误的是（）
A. 于一侧前臂屈侧，皮内注射试液0.1ml
B. 于另一侧前臂屈侧，皮内注射等渗盐水0.1ml
C. 5分钟后确定结果
D. 若注射试液部位出现直径1cm以上的红肿或伪足为阳性
E. 阳性者应脱敏注射
[单项选择]关于尿素酶试验，叙述错误的是（）
A. 是一种氨基酸代谢试验
B. 分解底物是尿素
C. 阳性时培养基变酸性
D. 常用尿素培养基
E. 是肠道杆菌科细菌鉴定时常用试验
[单项选择]下列有关直接盖髓术的叙述中，错误的是
A. 隔离口水，消毒牙面
B. 冲洗窝洞用温生理盐水
C. 盖髓剂必须放在穿髓孔上方
D. 穿髓孔直径必须大于0．5mm
E. 盖髓后用氧化锌丁香油糊剂暂封
[单项选择]关于新药临床试验的叙述错误的是（）
A. 试验因为样本数有限而存在一定的局限性
B. 做过临床试验后可不做上市后评价
C. 除特殊情况外，一般不在老年人、儿童及孕妇等人群中进行
D. 受试者一般不应该是患有其他疾病或正在使用其他药物的患者
E. 不能发生超量用药情况
[单项选择]下列有关直接法荧光抗体试验的叙述中，不正确的是（）
A. 简单易行，特异性好
B. 敏感性较间接法差
C. 可对抗原或抗体进行检测
D. 检测一种抗原需要制备一种荧光抗体
E. 以上都是
[单项选择]HPV醋白试验，下列叙述错误的是
A. 简便、经济、快速
B. 敏感性高
C. 非特异性诊断指标
D. 可能出现假阳性
E. 可鉴别潜伏感染
[单项选择]以下对十字板剪切试验成果应用的提法中（）是错误的。（）
A. 可较好地反映饱和软黏性土不排水抗剪强度随深度的变化
B. 可分析确定软黏性土不排水抗剪强度峰值和残余值
C. 所测得的不排水抗剪强度峰值一般较长期强度偏低30%～40%
D. 可根据试验结果计算灵敏度
[单项选择]下列关于钢筋混凝土受弯构件试验的叙述错误的是（）。
A. 对于变截面的梁，应在抗弯控制截面布置应变测点
B. 测定挠度时只需在跨中最大挠度处布置测点
C. 选取量测裂缝宽度的裂缝包括第一条出现的裂缝
D. 测定裂缝宽度的裂缝数目一般不少于3条，取其最大值
[单项选择]中药制剂长期稳定性试验考核有关叙述错误的是( )
A. 不适用于制剂的处方筛选
B. 对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下放置
C. 药物样品通常在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置
D. 易于找出影响稳定性的因素
E. 可为制定药品的有效期提供依据
[单项选择]关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是( )
A. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B. 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
C. 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
D. 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E. 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
