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[简答题]某一家系具有一常染色体显性遗传病，该疾病通常在40岁以后发病。从每一个家庭成员提取DNA样品，用限制性内切核酸酶TaqI消化并进行电泳分离。用已克隆到质粒中的人的DNA片段为探针，放射性标记后进行Southern杂交。结果如下：
你如何解释最后一个男孩的结果
[单项选择]遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[单项选择]遗传病应注意询问
A. 家族史
B. 生活经历
C. 婚姻生育
D. 饮食嗜好
[简答题]人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和（）遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与（）有关，所以一般不表现典型的（）分离比例。
[单项选择]在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病(XR——性连锁隐性遗传病)的男性发病率为0.04，该群体中女性的发病概率为( )。
A. 0.04
B. 0.08
C. 0.0008
D. 0.0016
[单项选择]遗传病是指（）
A. 产时发生的疾病
B. 感染引起的疾病
C. 放射线引起的疾病
D. 药物过敏引起的疾病
E. 遗传物质改变引起的疾病
[单项选择]遗传病的物质基础是
A. 细胞
B. 组织
C. 器官
D. 基因染色体
E. 染色体
[多项选择]以下遗传病中属于基因病的有（）。
A. 分子病
B. 线粒体病
C. 性染色体病
D. 多基因遗传病
E. 体细胞遗传病
[单项选择]X连锁隐性遗传病（）
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]性连锁遗传病：（ ）
A. 脊柱裂儿
B. 13三体综合征（即Patau综合征）儿
C. 无丙种球蛋白症
D. 黑蒙性白痴病
E. 先天性卵巢发育不全症
[单项选择]遗传病的预防措施不包括
A. 产前诊断
B. 携带者测试
C. 症候前诊断
D. 致病基因的定位与鉴定
E. 遗传病易感性分析
[单项选择]属于多基因遗传病的是
A. 无脑儿
B. 蚕豆病
C. 地中海贫血
D. 多囊肾
E. 家族性多发性胃肠息肉
[简答题]神经系统单基因遗传病的遗传特点及常见种类有哪些
[多项选择]视网膜色素变性是一组遗传病，其遗传方式为（）
A. X性伴隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. B+C
D. A+B
E. 常染色体隐性遗传
[单项选择]细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病诊断是（）
A. 单基因病
B. 多基因病
C. 染色体病
D. 体细胞遗传病
E. 线粒体病
