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[单项选择]负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是( )
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省以上药品监督管理部门
D. 设区的市药品监督管理部门
E. 直辖市设的县药品监督管理部门
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是 ( )
A. 新药
B. 药品经营方式
C. 药品经营范围
D. 药品批发企业
E. 药品零售企业
[单项选择]( )只能从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购药品，不得进行经营。性销售，不得将采购药品委托、承包给个人。
A. 医疗机构
B. 乡镇卫生院
C. 城镇个体行医人员和个体诊所
D. 药品销售人员
E. 乡村中的个体行医人员和个体诊所
[填空题]药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施：（），通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门（）。
[单项选择]( )应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购所需药品，无药品经营企业或其延伸网点的，经县药品监督管理部门同意后，委托乡镇卫生院统一采购。
A. 医疗机构
B. 乡镇卫生院
C. 城镇个体行医人员和个体诊所
D. 药品销售人员
E. 乡村中的个体行医人员和个体诊所
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除（）
A. 购进没有妻施批准文号管理的中药
B. 购进没有实施批准文号管理的中药材
C. 购进没有实施批准文号管理的院内制剂
D. 购进没有实施批准文号管理的生物制品
[单项选择]药品经营企业购销药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医生处方
[单项选择]药品经营企业购进药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医生处方
[单项选择]药品经营企业不得经营( )
A. 麻醉药品原料药
B. 第二类精神药品
C. 麻醉药品
D. 第一类精神药品制剂
E. 医疗用毒性药品
[填空题]药品生产企业、药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购药情节严重的，（）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证书。
[多项选择]《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 生物制品
C. 放射性药品
D. 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
E. 抗生素原料药及其制剂
[单项选择]跨地域的药品连锁经营企业的《药品经营企业许可证》颁发单位是
A. 所在地域上一级药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理局
C. 国家工商管理局
D. 国家技术监督管理局
E. 所在地域药品监督管理局
