更多"( )除采购中药材外，只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品。"的相关试题:
[单项选择]( )只能从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购药品，不得进行经营。性销售，不得将采购药品委托、承包给个人。
A. 医疗机构
B. 乡镇卫生院
C. 城镇个体行医人员和个体诊所
D. 药品销售人员
E. 乡村中的个体行医人员和个体诊所
[填空题]药品生产企业、药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购药情节严重的，（）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证书。
[单项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任，错误的是（）
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
E. 情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》
[多项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（ ）
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2~5倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》
[配伍题]从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，并处违法购进药品（） |未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，并处违法生产、销售的药品（） |生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（） |生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（）
A. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
C. 货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D. 货值金额二倍以上七倍以下的罚款
[单项选择]末取得《药品生产(经营)许可证》或《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的将（ ）
A. 予以取缔、没收违法所得，构成犯罪的，依法追究刑事责任
B. 予以取缔、没收违法所得，并处以违法生产、销售药品货值金额1倍以上的罚款
C. 予以取缔、没收违法所得，并处以违法生产、销售药品货值金额1倍以下的罚款
D. 予以取缔、没收违法所得，并处以违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E. 予以取缔、没收违法所得，并处以违法生产、销售药品货值金额3倍以上7倍以下的罚款
[单项选择]药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》
A. 由生产企业自行销毁
B. 由工商部门缴销
C. 可转让
D. 由原发证部门缴销
E. 以上均不正确
[多项选择]药品生产企业申办《药品生产许可证》（）
A. 提交申请人、拟办企业的基本情况和相关证明材料
B. 提交依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表及所在部门及岗位的相关材料
C. 提交初、中、高级技术人员的比例情况表材料
D. 应对其申请材料全部内容的真实性负责
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）
A. 药品批发企业增设大型仓库
B. 药品零售企业变更经营方式
C. 药品批发企业变更法定代表人
D. 药品批发企业增加"疫苗"经营范围
E. 专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
[单项选择]跨地域的药品连锁经营企业的《药品经营企业许可证》颁发单位是
A. 所在地域上一级药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理局
C. 国家工商管理局
D. 国家技术监督管理局
E. 所在地域药品监督管理局
[填空题]某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》，该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》（）发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请。
[单项选择]某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业《药品经营许可证》有效期至（）
A. 2016年5月
B. 2017年5月
C. 2020年5月
D. 2025年5月
[多项选择]《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 生物制品
C. 放射性药品
D. 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
E. 抗生素原料药及其制剂
[单项选择]某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》发生下列哪项变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
A. 负责人
B. 企业名称
C. 增加仓库
D. 经营范围
[单项选择]《药品生产(经营)企业许可证》的印制单位是( )
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 市级药品食品监督管理局
D. 中国药品生物制品检定所
E. 中华人民共和国卫生部
