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发布时间:2024-03-08 18:25:35

[单项选择]含动物组织(包括提取物)及动物类原药材粉的口服制剂(动物角、王浆、蜂蜜、阿胶除外)不得检出
A. 金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌
B. 大肠埃希菌
C. 大肠埃希菌、沙门菌
D. 铜绿假单胞菌
E. 梭菌

更多"含动物组织(包括提取物)及动物类原药材粉的口服制剂(动物角、王浆、蜂蜜"的相关试题:

[单项选择]每1ml相当于原药材1g的制剂是()
A. 流浸膏剂
B. 煎膏剂
C. 合剂
D. 口服液剂
E. 浸膏剂
[单项选择]每1g相当于原药材2~5g的制剂是()
A. 流浸膏剂
B. 煎膏剂
C. 合剂
D. 口服液剂
E. 浸膏剂
[多项选择]影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括
A. 解离度
B. 水溶性
C. 剂量
D. 生物半衰期
E. pKa
[单项选择]药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至1ml相当于原药材1g标准的液体制剂是()
A. 煎膏剂
B. 酒剂
C. 酊剂
D. 流浸膏剂
E. 浸膏剂
[单项选择]药材用适宜溶剂提取,蒸去全部溶剂,调整浓度至每1g相当于原药材2~5g标准的制剂是()
A. 煎膏剂
B. 酒剂
C. 酊剂
D. 流浸膏剂
E. 浸膏剂
[单项选择]口服缓释与控释制剂的优点不包括( )
A. 减少给药次数,方便使用
B. 血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象
C. 降低药物的毒副作用
D. 减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大药效
E. 可以立即调整剂量或中止治疗
[单项选择]口服制剂设计一般不要求()
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速,能用于急救
D. 制剂易于吞咽
E. 制剂应具有良好的外部特征
[单项选择]延长口服制剂药效的主要途径是
A. 延缓释药
B. 延缓吸收
C. 延缓代谢
D. 延缓排泄
E. 改变化学结构
[单项选择]制备口服缓(控)释制剂可采用的方法不包括()
A. 制成亲水凝胶骨架片
B. 以蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 控制粒子大小
D. 将无毒塑料作为骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸,装入胶囊
[单项选择]口服制剂吸收速度的顺序为()
A. 片剂>胶囊剂>散剂>混悬剂>溶液剂
B. 片剂>散剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂
C. 散剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>溶液剂
D. 混悬剂>溶液剂>片剂>胶囊剂>散剂
E. 溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂
[多项选择]口服给药制剂不得检出
A. 致病菌
B. 真菌
C. 酵母菌
D. 大肠埃希菌
E. 沙门菌
[单项选择]栓剂与口服制剂相比的主要优点为()
A. 使用方便
B. 剂型易制
C. 便于携带
D. 不易被胃肠液破坏
E. 易于贮存
[单项选择]下列口服制剂吸收速度最快的是()
A. 颗粒剂
B. 水溶液
C. 胶囊剂
D. 混悬液
E. 丸剂
[单项选择]浸膏剂每克相当于原药材
A. 1g
B. 2g
C. 5g
D. 2~5g
E. 10g
[单项选择]固体制剂不包括
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 颗粒剂

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