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[配伍题]《药品生产许可证》申请换发在有效期届满前（）|《药品经营许可证》申请换发在有效期届满前（）|药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前（）|药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前（）
A. 30日
B. 60日
C. 3个月
D. 6个月
[单项选择]《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产的，应在许可证有效期届满前几个月，申请换发《药品生产许可证》（）
A. 1个月
B. 3个月
C. 5个月
D. 6个月
[单项选择]毒性药品生产记录有效期（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]有效期的药品
A. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 应分开存放
D. 应与其他药品分开存放
E. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
[单项选择]批生产记录应保存至药品有效期后
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按（）
A. 假药
B. 劣药
C. 违规药品
D. 不规范药品
E. 查封药品
[单项选择]某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理（）
A. 假药
B. 劣药
C. 无有效期药品
D. 无生产批号药品
E. 无证经营
[单项选择]药品生产许可证的有效期是（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《药品生产许可证》有效期为（）
A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后（）
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 1年
[单项选择]《药品生产许可证》的有效期为（）
A. 一年
B. 两年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
[单项选择]销售更改药品生产文号未超过有效期的( )
A. 按无证经营处理
B. 处以警告或并处罚款
C. 按恶性竞争、竞争无序处理
D. 按乱发证照问题处理
E. 按销售劣药处理
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
