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[单项选择]阻断β受体，减慢心率( )
A. 硝酸甘油
B. 普萘洛尔
C. 维拉帕米
D. 硝苯地平
E. 双嘧达莫
[多项选择]β-肾上腺素受体阻滞药由于可以减慢心率，故可用于治疗（）
A. 甲状腺功能亢进伴心动过速
B. 急性左侧心力衰竭伴中量肺底湿啰音
C. 老年心房颤动
D. 阵发性室上性心动过速
E. 窦性心律不齐
[单项选择]减慢心率（）
A. 地高辛
B. 奎尼丁
C. 两者均可
D. 两者均不可
[单项选择]普萘洛尔减慢心率的机理是
A. 激动心脏β1受体
B. 激动神经节N1受体
C. 阻断心脏β1受体
D. 阻断交感神经末梢突触前膜α2受体
E. 扩张外周血管，反射性引起
[单项选择]去甲肾上腺素减慢心率的机制是
A. 舒张血管平滑肌降低外周阻力
B. 引起迷走神经功能反射性增强
C. 抑制交感神经中枢
D. 直接负性频率作用
E. 抑制心脏的窦房结
[单项选择]普萘洛尔减慢心率的机制是
A. 激动心脏β1受体
B. 激动神经节N1受体
C. 阻断心脏β1受体
D. 阻断交感神经末梢突触前膜α2
E. 经减压反射，扩张外周血管
[单项选择]药物与特异性受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的给药时间长短
B. 药物的制剂工艺
C. 药物的吸收环境
D. 药物与受体是否具有亲和力
E. 药物是否有内在活性
[单项选择]药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）。
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
[单项选择]药物与受体结合后，既可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
A. 效能高低
B. 是否有内在活性
C. 效价强度
D. 剂量大小
E. 机体状态
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂/水分配系数
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]去甲肾上腺素减慢心率的原因是（）
A. 直接负性频率
B. 抑制心肌传导
C. 降低外周阻力
D. 抑制心血管中枢的调节
E. 血压升高引起的继发性效应
[单项选择]升高血压并继而可能减慢心率的药物是
A. 阿托品
B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 麻黄碱
[多项选择]具有减慢心率和加强心肌收缩力的药物有（）
A. 洋地黄毒苷
B. 奎尼丁
C. 毒毛花苷K
D. 维拉帕米
E. 普鲁卡因胺
[单项选择]下列何药不仅阻断α受体，也阻断β受体：
A. 拉贝洛尔
B. 醋丁洛尔
C. 美托洛尔
D. 育亨宾
E. 噻吗洛尔
