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[单项选择]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A. 46，XX，一14，+t(14q21q)
B. 47，XX，+21
C. 45，XX，一14，一21，+t(14q21q)
D. 47，XXX
E. 46，XX，一2l，+t(14q21q)
[单项选择]21三体综合征患儿染色体标准型是（）
A. 46，XX（XY），+21
B. 45，XX（XY），+21
C. 47，XXX+21
D. 47，XX（XY），+21
E. 47，XXY+21
[单项选择]克氏综合征(克莱费尔特氏综合征/Klinefelter’s征)最常见的染色体核型是
A. 46，XY
B. 46，XX
C. 47，XYY
D. 47，XXY
E. 45，X
[填空题]真两性畸形染色体核型多为 _________ ，雄激素不敏感综合征染色体核型为 _________ 。
[填空题]D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。
[单项选择]21-三体综合征绝大部分染色体核型是：（）
A. 45，XX（或XY），-14，-21，t4q21q）
B. 45，XX（或XY），-14，t4q21q）
C. 45，XX（或XY），-14，-21
D. 45，XX（或XY），-14，-21，t21q
E. 45，XX（或XY），-14，-22，t（21q21q）
[单项选择]唐氏综合征标准型核型为（）
A. 46，XY，-14+t（14q21q）
B. 46，XX，-21，+t（21q21q）
C. 46，XY，-21，+t（14q21q）
D. 47，XY，+21
E. 46，XX/47，XY，+21
[多项选择]骨髓增生异常综合征的常见染色体核型异常有（）
A. -5/5q-
B. -7/7q-
C. +8
D. 20q-
E. -14
[多项选择]唐氏综合征的染色体异常类型不包括（）
A. 标准型
B. 易位型
C. 嵌合型
D. 血液型
E. 精神型
[填空题]G/G易位型21-三体综合征，染色体核型为（）。
[单项选择]G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是（）。
A. 47，XX（或XY），+21
B. 47，KX（或XY），-22，+t（21q22q）
C. 47，XX（或XY），-13，+t（13q21q）
D. 47，KX（或KY），-14，+t（14q21q）
E. 47，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
[单项选择]1岁男婴来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合征，动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，应该了解该病临床表现，关于该病临床特点除了（）
A. 经常伸舌
B. 皮肤粗糙
C. 表现呆滞
D. 眼距宽
E. 双侧通贯掌
[单项选择]一女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为异位型，下列核型中哪项最常见（）
A. 46，XX，-13，+t（13q21q）
B. 46，XX，-14，+t（14q21q）
C. 46，XX，-15，+t（15q21q）
D. 46，XX，-21，+t（21q21q）
E. 46，XX，-22，+t（22q21q）
[单项选择]以下情况，属于染色体变异的是（）。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失
A. ④⑤⑥
B. ③④⑤⑦
C. ①③④⑤⑦
D. ①③④⑦
