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[单项选择]下列常用肌松药中是去极化肌松药的是
A. 泮库溴铵
B. 维库溴铵
C. 筒箭毒碱
D. 琥珀胆碱
E. 阿曲库铵
[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）。
A. 2～8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分
[单项选择]非去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
E. 激动N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
[多项选择]关于肌松药的使用，下列说法正确的是（）
A. 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短时效肌松药时效延长
B. 化学结构为同一类的两肌松药复合应用其作用协同
C. 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间
D. 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗
E. 非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快
[单项选择]静注肌松药产生肌松的顺序，正确的是（）。
A. 眼肌、颈部肌、上肢肌、下肢肌、腹肌
B. 腹肌、下肢肌、上肢肌、颈部肌
C. 眼肌、上肢肌、腹肌、下肢肌、颈部肌
D. 眼部、颈部肌、腹肌、上肢肌、下肢肌
E. 上述都不对
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施（）。
A. 进行人工呼吸
B. 新斯的明和阿托品
C. 补充钾、钙离子
D. 呼吸兴奋药
E. 碳酸氢钠
[单项选择]去极化肌松药是
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 筒箭毒碱
D. 泮库溴铵
E. 维库溴铵
[单项选择]去极化性肌松药
A. d-氯化筒箭毒碱(d-Tubocurarine Chloride)
B. 泮库溴铵(Pancuronium Bromide)
C. 维库溴铵(Vecumnium Bromide)
D. 维库溴铵(Vecuronium Bromide)
E. 氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)
[单项选择]不宜与肌松药合用的药物是（）
A. 氨苄西林
B. 米诺环素
C. 庆大霉素
D. 四环素
E. 环丙沙星
[单项选择]肌松药产生使骨骼肌松弛作用的顺序是
A. 眼轮匝肌→上肢肌肉→肋间肌→膈肌
B. 膈肌→眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉
C. 四肢肌肉→眼轮匝肌→膈肌→肋间肌
D. 眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉→膈肌
E. 肋间肌→膈肌→四肢肌肉→眼轮匝肌
[单项选择]肌松药最常用的给药途径是（）
A. 口服
B. 滴入气管、肺
C. 皮内注射
D. 静脉注射
E. 肌内注射
[单项选择]对重症肌无力患者，肌松药使用正确的是
A. 患者对去极化和非去极化肌松药的反应是一致的
B. 术毕应常规使用抗胆碱酯酶药对抗
C. 患者对去极化肌松药十分敏感
D. 患者对非去极化肌松药初期呈抵抗性，随后是双相阻滞
E. 麻醉选择以尽可能不影响神经肌传导和呼吸功能为原则
[单项选择]肾移植麻醉肌松药首选（）
A. 维库溴铵
B. 顺苯磺阿曲库铵
C. 泮库溴铵
D. 哌库溴铵
E. 琥珀胆碱
[单项选择]低温对肌松药的作用（）
A. 肌松药作用增强
B. 肌松药作用减弱
C. 筒箭毒碱等时效延长
D. 琥珀胆碱药效明显减弱
E. 琥珀胆碱Ⅱ相阻滞
[单项选择]肌松药的作用部位是（）
A. 终板
B. 肌梭
C. 运动神经末梢
D. 神经-肌肉接头
E. 运动神经元
[单项选择]该病人禁用下列哪种肌松药
A. 维库溴铵
B. 泮库溴铵
C. 筒箭毒碱
D. 琥珀胆碱
E. 阿曲库铵
[单项选择]常用的除极型肌松药是
A. 氯丙嗪
B. 克林霉素
C. 异丙肾上腺素
D. 吗啡
E. 氯琥珀胆碱
