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[单项选择]肌松药产生使骨骼肌松弛作用的顺序是（）
A. 眼轮匝肌→上肢肌肉→肋间肌→膈肌
B. 膈肌→眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉
C. 四肢肌肉→眼轮匝肌→膈肌→肋间肌
D. 眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉→膈肌
E. 肋间肌→膈肌→四肢肌肉→眼轮匝肌
[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
[单项选择]非去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
E. 激动N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
[单项选择]
去极化肌松药产生N2胆碱受体脱敏感阻滞是因为（）。
A. 单次应用N
2胆碱受体激动药
B. 单次应用N
2胆碱受体阻滞药
C. 持续应用N
2胆碱受体激动药
D. 持续应用N
2胆碱受体阻滞药
E. 交替使用N
2胆碱受体激动剂和阻滞药
[单项选择]除极化型肌松药和非除极化型肌松药共有的作用是
A. 肌松前出现短时肌束颤动
B. 促进组胺释放
C. 大剂量致呼吸肌麻痹
D. 阻断神经节
[单项选择]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）
A. 硫唑嘌呤
B. α-甲基多巴
C. 新斯的明
D. 氨基甙类抗生素
E. 葡萄糖酸钙
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）。
A. 2～8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分
[单项选择]硫酸镁产生肌松作用机理是
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 竞争Ca
2+
受点，抑制神经化学传递
E. 以上都不是
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施（）。
A. 进行人工呼吸
B. 新斯的明和阿托品
C. 补充钾、钙离子
D. 呼吸兴奋药
E. 碳酸氢钠
[多项选择]下列哪些药引起肌松作用前有肌束搐颤（）。
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 十烃季铵
D. 三碘季铵酚
E. 维库溴铵
[单项选择]肾移植麻醉肌松药首选（）
A. 维库溴铵
B. 顺苯磺阿曲库铵
C. 泮库溴铵
D. 哌库溴铵
E. 琥珀胆碱
[单项选择]低温对肌松药的作用（）
A. 肌松药作用增强
B. 肌松药作用减弱
C. 筒箭毒碱等时效延长
D. 琥珀胆碱药效明显减弱
E. 琥珀胆碱Ⅱ相阻滞
[单项选择]肌松药的作用部位是（）
A. 终板
B. 肌梭
C. 运动神经末梢
D. 神经-肌肉接头
E. 运动神经元
[单项选择]具有肌松作用的药物有（）
A. 厚朴
B. 苍术
C. 藿香
D. 砂仁
E. 佩兰
[单项选择]硫酸镁的肌松作用是因为（）
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 竞争Ca2+作用位点，抑制神经化学传递
D. 抑制大脑运动区
[单项选择]肌松药的共有特点是（）。
A. 表观分布容积接近细胞外液容积
B. 不同部位的骨骼肌对肌松药的敏感性相同
C. 有明显的组胺释放作用
D. 通过肝药酶在体内代谢
E. 能阻滞N2受体
[单项选择]肌松监测通过刺激神经而监测（）
A. 肌肉复合动作电位
B. 肌肉收缩力
C. 肌肉收缩加速度
D. A或B
E. A或B或C
[单项选择]产生肌松作用最差的药物是（）
A. 静脉麻醉药
B. 吸入麻醉药
C. 局麻药
D. 非去极化骨骼肌松弛药
E. 去极化骨骼肌松弛药
