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[单项选择]具有肌松作用的药物有
A. 厚朴
B. 苍术
C. 藿香
D. 砂仁
E. 佩兰
[单项选择]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是()
A. 硫唑嘌呤
B. α-甲基多巴
C. 新斯的明
D. 氨基甙类抗生素
E. 葡萄糖酸钙
[单项选择]产生肌松作用最差的药物是()
A. 静脉麻醉药
B. 吸入麻醉药
C. 局麻药
D. 非去极化骨骼肌松弛药
E. 去极化骨骼肌松弛药
[单项选择]除抗心律失常作用外,尚有α受体阻断作用和肌松作用:
A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 美心律
D. 普鲁卡因胺
E. 苯妥英钠
[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于()
A. 激动N2受体使受体构型改变,离子通道开放,随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N2受体使受体构型改变,离子通道开放,随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道开放,随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道不开放,随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N2受体使受体构型改变,离子通道不开放,随后使接头后膜持续去极化
[单项选择]下列有兴奋心血管作用的肌松药是()
A. 琥珀胆碱
B. 泮库溴铵
C. 维库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 米库氯铵
[单项选择]非去极化肌松药产生肌松作用是由于()
A. 激动N2受体使受体构型改变,离子通道开放
B. 阻滞N2受体使受体构型改变,离子通道开放
C. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道开放
D. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道不开放
E. 激动N2受体使受体构型不变,离子通道不开放
[单项选择]除极化型肌松药和非除极化型肌松药共有的作用是
A. 肌松前出现短时肌束颤动
B. 促进组胺释放
C. 大剂量致呼吸肌麻痹
D. 阻断神经节
[单项选择]具有骨骼肌松弛作用的药物是()
A. 苍术
B. 厚朴
C. 藿香
D. 白豆蔻
E. 白术
[单项选择]硫酸镁产生肌松作用机理是
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 竞争Ca
2+
受点,抑制神经化学传递
E. 以上都不是
[单项选择]肌松药产生使骨骼肌松弛作用的顺序是
A. 眼轮匝肌→上肢肌肉→肋间肌→膈肌
B. 膈肌→眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉
C. 四肢肌肉→眼轮匝肌→膈肌→肋间肌
D. 眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉→膈肌
E. 肋间肌→膈肌→四肢肌肉→眼轮匝肌
[单项选择]不宜与肌松药合用的药物是()
A. 氨苄西林
B. 米诺环素
C. 庆大霉素
D. 四环素
E. 环丙沙星
[多项选择]下列哪些药引起肌松作用前有肌束搐颤()。
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 十烃季铵
D. 三碘季铵酚
E. 维库溴铵
[单项选择]组胺释放作用最强的肌松药是()。
A. 筒箭毒碱
B. 泮库溴铵
C. 阿曲库铵
D. 美维松
E. 琥珀胆碱
[单项选择]硫酸镁的肌松作用是因为()
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 竞争Ca2+作用位点,抑制神经化学传递
D. 抑制大脑运动区