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[单项选择]色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是______
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 上述答案均不对
[单项选择]色盲是x连锁隐性遗传病，一个女性色盲患者与一个视觉正常的男子结婚，他们的儿子患色盲的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
[单项选择]一个患白化病的女人（其父是红绿色盲患者）与一个正常男人（其父是白化病患者）结婚，请预测他们所生子女是正常人的概率是（）。
A. 1/2
B. 3/8
C. 1/4
D. 1/8
[单项选择]有一对夫妇，他们的父亲均为色盲患者，而他们表型正常，则他们的儿子患色盲的概率是______
A. 50%
B. 25%
C. 12.5%
D. 33.3%
[多项选择]一位患有Turner综合征，而又有色盲的女人(XbO)，她的父母视力都正常，下列叙述哪句正确______
A. 因为其父母视力正常，所以她母亲一定是杂合体X+Xb
B. 其父产生配子时，在中期ⅡXY不分离，形成不含X的精子
C. 其父产生配子时，在中期ⅠXY不分离，形成不含X的精子
D. 其父产生配子时，中期Ⅰ或中期ⅡXY不分离，都可形成不含X的精子
[简答题]
血友病和红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，携带色盲基因但是表型正常的女性个体与血友病男性个体结婚，生了A、B两个女孩，试回答下列问题：
(1)写出A、B双亲的基因型；
(2)女孩A和正常男性结合，生了一个患有血友病的男孩，写出A的基因型；
(3)女孩B和正常男性结合，生了一个色盲并有血友病的男孩C，写出B的基因型；
(4)C的染色体组成及基因型如何这种基因型是如何形成的
[填空题]克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
[单项选择]在一个隔离的岛上住着5800个人，其中2800人是男性。有196个男性患有红绿色盲。该色盲是由于伴X隐性突变因子(r)造成的。该色盲不影响个体的健康。在该岛上至少有一个女性患此种色盲的可能性是多少
A. 0
B. 0.08
C. 1-0.99513000
D. 1-0.99363000
E. 3000×0.0056×0.99442999
F. 0.0064
G. 1.00
[单项选择]两个父亲把零用钱给了他们的两个儿子。其中一个父亲给自己的儿子1500元，另一个父亲给自己的儿子1000元。但这两个儿子数了数手头的钱，发现两个人的钱总共只有1500元，这是什么缘故
A. 这里的两个父亲、两个儿子是祖父、父亲和儿子
B. 这里的两个父亲、两个儿子是儿子、父亲和兄弟
C. 这里的两个父亲、两个儿子是父亲、儿子和兄弟
D. 这里的两个父亲、两个儿子是没有任何关系的
[单项选择]检查色盲时，被检者距色盲图为：（）
A. 10cm
B. 20cm
C. 30cm
D. 40cm
E. 50cm
[判断题]第一个研究色盲并发现色盲遗传规律的是道尔顿。( )
[多项选择]一位患有Klinefelter综合征的男子(XXY)，同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句正确______
A. 这位患者的基因型为XCXCY
B. 他父亲的基因型为X+Y，因为他视力正常
C. 他母亲的基因型为XCX+
D. 当他母亲产生卵子时，中期Ⅱ发生了XC不分离，产生XCXC卵子和不含X的卵子，当XCXC卵子与正常精子(Y)受精时，形成Klinefelter综合征
[填空题]人的色盲是性连锁隐性基因b引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因d引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：母亲______，父亲______。
[简答题]红绿色盲由性连锁隐性基因控制，约在10 000个女性中有64个为色盲患者，若是随机交配群体，预期男性中色盲的比例是多少
[单项选择]一个男人是红绿色盲患者(此性状是X隐性遗传)，假定他不是此性状的突变体，可认为______
A. 他一定是从其母亲那儿遗传来的这一致病基因
B. 他一定是从其父亲那儿遗传来的这一致病基因
C. 他可能是从双亲之一遗传来的这一致病基因
D. 由于隐性性状只在纯合时才能表达，所以他一定是从双亲遗传来的这一致病基因
[单项选择]某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为______。
A. 血友病由X染色体上隐性基因控制
B. 血友病由X染色体上的显性基因控制
C. 父亲是血友病基因携带者
D. 血友病由常染色体上的显性基因控制
