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[单项选择]药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请( )。
A. 药品注册申请
B. 已有国家标准的药品申请
C. 新药申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
[单项选择]仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
A. 再注册申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
[单项选择]有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或．内容的注册申请是 ( )
A. 临床研究申请
B. 新药申请
C. 已有国家标准的药品申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
[单项选择]防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于（）
A. 新药申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 再注册申请
[填空题]仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册，属于（）。
[单项选择]A．药品注册管理工作B．药品注册申请人C．药品注册D．药品注册申请E．药品补充申请已有国家标准药品的申请和进口药的申请属于
[单项选择]药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项申请（）。
A. 新的中药材代用品
B. 未在国内外上市销售的药品
C. 药材新的药用部位及其制剂
D. 新药
E. 改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂
[单项选择]药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请（）
A. 新的中药材代用品
B. 未在国内外上市销售的药品
C. 药材新的药用部位及其制剂
D. 新药
E. 改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂
[单项选择]药品注册申请不包括
A. 新药申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 非处方药申请
E. 药品再注册申请
[填空题]（），是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，（）或者内容的注册申请。
[单项选择]进口药品批准证明$件有效期满后申请人拟继续进口该药品注册申请属于（）
A. 再注册申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
[填空题]（），是指药品批准证明文件（）申请人拟（）生产或者进口该药品的注册申请。
