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[填空题]无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
[填空题]无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
[填空题]无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
[填空题]无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
[填空题]无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
[填空题]采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准灭菌时间F0值应当大于（）。
[填空题]无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
[填空题]无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
[填空题]每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。
[填空题]进行灭菌的方法有干热灭菌法、湿热灭菌法、化学药品灭菌法。干热灭菌的最高温度不超过（）°C。
[简答题]非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求？
[填空题]无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
[填空题]辐射灭菌过程中，应当采用（）测定辐射剂量。
[填空题]用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。
[填空题]无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
[判断题]硬式内镜的消毒或灭菌方法：首选压力蒸汽灭菌；可使用环氧乙烷灭菌不能采用压力蒸汽灭菌的可采用2%碱性戊二醛浸泡10小时灭菌。
[填空题]用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应装有（）级空气风淋装置，人员着装应当符合（）级洁净区的式样，该设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。
