更多"无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。"的相关试题:
[填空题]灭菌过程采用自控和监测系统的，应当经过验证，保证符合（）的要求。
[简答题]哪些药品生产的空气净化其排风应当经过净化处理？
[填空题]包装材料应当采取措施避免（），确保用于药品生产的包装材料（）
[填空题]青霉素类药品产尘量大的操作区域应当（），排至室外的废气应当经过（）并符合要求，排风口应当远离（）。
[填空题]操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品直接接触的（）和（）。
[填空题]药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负责人应当独立于（）和（）部门；召回处理情况应当向（）通报。
[填空题]生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用（）；特殊情况下，如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过（）共用同一生产设施和设备。
[填空题]企业应当采取适当措施，避免（）从事直接接触药品的生产。
[填空题]A级高风险操作区应当（）证明单向流的状态并经过验证。
[填空题]无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
[填空题]无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
[填空题]用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。生产区应当有适度的（），目视操作区域的照明应当满足（）。生产区内可设（），但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
[填空题]无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
[填空题]无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
[填空题]干热灭菌时进入腔室的空气应当经过（）过滤。过滤干热灭菌空气的高效过滤器应当经过（）测试。
[填空题]无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
[判断题]国家规定相关产品必须经过认证的，应当经过认证并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。（）
