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[单选题]药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的
A.有效性
B.均一性
C.纯度
D.安全性
E.代表性
[单选题]药品质量不包括
A.产品质量
B.工序质量
C.包装质量
D.工作质量
E.产品成本质量
[单选题]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括
A.麻醉药品
B.精神药品
C.处方药
D.非处方药
E.外用药
[单选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
B.加盖本企业原印章的营业执照复印件
C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件
[单选题]《药品管理法》所规定的药品不包括
A.中药材、中药饮片、中成药
B.医疗器械、药包材
C.抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品
D.化学原料药及其制剂
[单选题]特殊药品中不包括
A.精神药品
B.麻醉药品
C.戒毒药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
[单选题]国家药品标准不包括
A.药品注册标准
B.部颁标准
C.中药饮片炮制规范
D.《中华人民共和国药典》2005版
E.《中华人民共和国药典》2010版
[单选题]药品质量特性不包括
A.安全性
B.经济性
C.稳定性
D.有效性
[单选题]药品特殊性不包括
A.专属性
B.质量的限时性
C.两重性
D.质量的重要性
E.经济性
[单选题]药品质量标准不包括
A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.包装
[单选题]药品注册申请不包括
A.补充申请
B.新药申请
C.专利申请
D.进口药品申请
E.再注册申请
