更多"旅客列车“药箱”药品、器械和材料的配置，按照旅客列车（）分别设甲类、乙"的相关试题:
[单项选择]在电气化区段接触网电分相前方，分别设断电标、禁止双弓标。对于最高运行速度大于120km/h的旅客列车、特快货物列车及最高运行速度为120km/h的货物列车、快速货物班列运行的线路，在断电标的前方增设特殊断电标。在接触网电分相后方（）m设合电标。
A. 30
B. 45
C. 75
[判断题]列车上的医药点有药箱，配备常用非处方药品、器械及旅客用药登记薄。
[单项选择]国际船舶医疗指南详细介绍了船上常用药品、药箱和应具备的医疗器械，药品按（）排列，以便于查找，并注明其使用剂量和注意事项。
A. 英文字母顺序
B. 法文字母顺序
C. 汉语拼音字母顺序
D. 拉丁文字母顺序
[判断题]列车设"两点一席"并有标志。医药点有药箱，配备常用处方药品、器械及旅客用药登记簿。
[单项选择]生产厂房内应备有救药箱，存放（）的包扎材料和必需的药品。
A. 应急用
B. 消过毒
C. 未使用
[单项选择]对于家庭药箱，需要配置外用药和内服药，还有（）。
A. 室温计
B. 测温计
C. 湿度计
D. 体温计
[单项选择]药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）
A. 处1000元～5万元
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[判断题]在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。
[单项选择]医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（）编号。
A. 出厂
B. 生产许可证
C. 注册证书
[单项选择]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
A. 处5000元～3万元的罚款
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处5000元以下的罚款
[单项选择]药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）
A. 处1000元～5万元
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单项选择]在药品验收过程中，若发现（）药品，应严格按照本公司的（不合格药品控制程序）办理。
A. 不合格
B. 合格
C. 一般
D. 普通
[单项选择]血液透析设备应按照国家药品监督管理局及中华人民共和国卫生部的（）类医疗器械管理规定执行。
A. Ⅰ类
B. Ⅱ类
C. Ⅲ类
D. Ⅳ类
[填空题]药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。
[简答题]药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
[单项选择]有关药品包装材料叙述错误的是（）
A. 药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B. Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C. Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
D. 输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E. 塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材
