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[单项选择]兽用非处方药的标签或者说明书应当印有国务院兽医行政管理部门规定的（）。
A. 处方药标志
B. 非处方药标志
C. 说明成份
D. 副作用
[简答题]药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些？
[单项选择]预包装食品的包装上应当有标签，标签应当标明（）.
A. 名称、规格、净含量、生产日期；
B. 成分或者配料表；
C. 生产者的名称、地址、联系方式；
D. 以上都是。
[多项选择]预包装食品的包装上应当有标签，标签应当标明下列（）事项。
A. 名称、规格、净含量、生产日期
B. 成分或者配料表
C. 生产者的名称、地址、联系方式
D. 保质期
[简答题]根据《食品安全法》预包装食品上应当有标签。标签上应当标明哪些内容？
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 卫生部
D. 国家中医药管理局
E. 国家商务部
[单项选择]药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者（）卫生行政部门批准的说明书为准。
A. 县级
B. 省、自治区、直辖市
C. 计划单列市
D. 国务院批准的较大的市
[单项选择]按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
A. 麻醉药品、外用药品
B. 非处方药品、精神药品
C. 放射性药品
D. 医疗用毒性药品
E. 以上都是
[简答题]《食品安全法》第四十二条规定，预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明哪些事项？
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）
A. 药品说明书禁止使用未经注册的商标
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
[多项选择]食品经营者销售的预包装食品的包装上，应当有标签，标签内容应当符合《食品安全法》的规定应（）.
A. 食品的标签、说明书，不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及疾病预防、治疗功能
B. 食品的标签、说明书应当清楚、明显，容易辨识
C. 食品的标签上什么都不标明
D. 食品经营者应当按照食品标签标示的警示标志、警示说明或者注意事项的要求，销售预包装食品
[多项选择]生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合《食阅读：322次大小：43KB（共43页）品安全法》规定的食品、食品添加剂，食品监管部门依据各自职责可以给予（）处罚。
A. 没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；
B. 违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，并处二千元以上五万元以下罚款；
C. 货值金额一万元以上的，并处货值金额二倍以上五倍以下罚款；
D. 情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证；
[单项选择]对因标签、标识或者说明书不符合食品安全标准而被召回的食品，应该（）.
A. 全部销毁
B. 低价贱卖
C. 经杀菌处理后继续销售
D. 在采取补救措施且能保证食品安全的情况下可以继续销售，并向消费者明示补救措施
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成份
D. 中成药组方中应列出全部中药药味
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
[多项选择]生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合《食品安全法》规定的食品、食品添加剂，食品监管部门依据各自职责可以给予（）处罚。
A. 没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品
B. 违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，并处二千元以上五万元以下罚款
C. 货值金额一万元以上的，并处货值金额二倍以上五倍以下罚款
D. 情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证
