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[多项选择]兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容，其中兽用（）还应当有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
[单项选择]兽用非处方药的标签或者说明书应当印有国务院兽医行政管理部门规定的（）。
A. 处方药标志
B. 非处方药标志
C. 说明成份
D. 副作用
[判断题]兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立用药记录。
[单项选择]兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立（）记录。
A. 用药
B. 生产
C. 销售
[多项选择]禁止未经兽医开具处方（）国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药。
A. 运输
B. 销售
C. 购买
D. 使用
E. 销毁
[单项选择]兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的（）组织生产。
A. 兽药生产质量管理规范
B. 兽药经营质量管理规范
C. 兽药监督管理制度
[单项选择]研制用于食用动物的（），还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。
A. 中兽药
B. 新兽药
C. 处方药
[单项选择]国务院畜牧兽医行政管理部门依照动物检疫法律、行政法规的规定制订的行业标准和国家标准化行政管理部门依法制定的国家标准称法定的检疫（）。
A. 项目
B. 对象
C. 标准
[单项选择]兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。
A. 兽药广告审查批准文号
B. 兽药生产批准文号
[单项选择]兽药广告的内容应当与（）内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，并取得兽药广告审查批准文号。
A. 兽药说明书
B. 兽药合格证
C. 工商注册证明
D. 兽药生产工艺
[单项选择]研制新兽药，应当进行（）。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
A. 有效性评价
B. 安全性评价
C. 效益
[单项选择]兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
A. GMP
B. 产品批准文号
[单项选择]兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（）个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。
A. 7
B. 15
C. 30
D. 35
[单项选择]禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。
A. 国务院兽医行政管理部门制定公布
B. 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布
C. 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布
[单项选择]禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品，禁止将（）直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
A. 兽药
B. 激素类药品
C. 饲料添加剂
D. 原料药
[单项选择]国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。
A. 7
B. 10
C. 15
[单项选择]兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
A. 兽药国家标准
B. 兽药地方标准
C. 兽药自制标准
[多项选择]国务院畜牧兽医行政管理部门在动物检疫中的主要职责有（）。
A. 统一制定检疫行业标准、检疫管理办法、检疫对象以及有关检疫规程，同时协助有关部门制定国家标准
B. 统一规定全国动物检疫员资格、条件和资格证书颁发办法
C. 统一管理检疫证章
D. 负责全国动物检疫员培训、考核等管理工作
[单项选择]兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的（）负责。
A. 兽药检验机构
B. 兽药行政执法机构
