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[单项选择]兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
A. 兽药国家标准
B. 兽药地方标准
C. 兽药自制标准
[单项选择]兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的（）组织生产。
A. 兽药生产质量管理规范
B. 兽药经营质量管理规范
C. 兽药监督管理制度
[单项选择]兽药广告的内容应当与（）内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，并取得兽药广告审查批准文号。
A. 兽药说明书
B. 兽药合格证
C. 工商注册证明
D. 兽药生产工艺
[多项选择]禁止未经兽医开具处方（）国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药。
A. 运输
B. 销售
C. 购买
D. 使用
E. 销毁
[多项选择]下列（）应当印有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。
A. 兽用麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
[多项选择]兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容，其中兽用（）还应当有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
[单项选择]国务院畜牧兽医行政管理部门依照动物检疫法律、行政法规的规定制订的行业标准和国家标准化行政管理部门依法制定的国家标准称法定的检疫（）。
A. 项目
B. 对象
C. 标准
[单项选择]兽用非处方药的标签或者说明书应当印有国务院兽医行政管理部门规定的（）。
A. 处方药标志
B. 非处方药标志
C. 说明成份
D. 副作用
[单项选择]国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）的监测期。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]兽药经营者应当对兽医处方笺进行查验，单独建立兽用处方药的购销记录，并保存（）年以上。
A. 4
B. 3
C. 2
D. 1
[单项选择]兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作
A. 发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时
B. 发现假劣兽药和兽药质量可疑时
C. 发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时
D. 发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
E. 发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时
[多项选择]国务院畜牧兽医行政管理部门在动物检疫中的主要职责有（）。
A. 统一制定检疫行业标准、检疫管理办法、检疫对象以及有关检疫规程，同时协助有关部门制定国家标准
B. 统一规定全国动物检疫员资格、条件和资格证书颁发办法
C. 统一管理检疫证章
D. 负责全国动物检疫员培训、考核等管理工作
[单项选择]兽药使用单位发现可能与兽药使用相关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，除给与警告外，并处以（）
A. 5000元以上罚款
B. 5000元以上1万元以下
C. 1万元以上
D. 1万元以上2万元以下
[单项选择]兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员，（）给予警告，并处5000元以上1万元以下罚款
A. 发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的
B. 发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应，不向所在地兽医部门报告的
C. 发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应，不向兽医行政管理部门报告的
D. 发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、腹胀等不良反应，不向所在地人民政府兽医局报告的
E. 发现兽药使用中有过敏、致畸等严重不良反应，不向当地兽医行政管理部门报告的
[单项选择]出国旅游目的地国家由国务院旅游行政管理部门会同国务院有关部门提出，报国务院批准后，由（）公布。
A. 国务院
B. 国家旅游局
C. 外交部
D. 公安部
[单项选择]禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品，禁止将（）直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
A. 兽药
B. 激素类药品
C. 饲料添加剂
D. 原料药
[单项选择]文物出境展览，应当报国务院文物行政管理部门批准，文物出境展览的期限不得超过（）。
A. 3个月
B. 6个月
C. 1年
D. 3年
[单项选择]《兽药经营质量管理规范》第十二条规定：兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历，或者具有兽药、兽医等相关专业（）以上专业技术职称
A. 中级
B. 初级
C. 高级
D. 副高级
E. 特级
[单项选择]兽药经营企业应当采购合法兽药产品，必须对供货单位的（）进行审核，并与供货单位签订采购合同
A. 生产许可证、ISO质量体系、信誉和产品批准证明文件
B. 企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号
C. 资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件
D. 生产经营许可证、质量体系、信誉度和产品批准证明文件
E. GMP证书、质量保证能力、质量信誉和生产批号
