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发布时间:2023-10-06 16:21:04

[单项选择]β受体激动药引起的效应是()。
A. 支气管平滑肌收缩
B. 心脏兴奋
C. 骨骼肌血管收缩
D. 糖原合成

更多"β受体激动药引起的效应是()。"的相关试题:

[单项选择]加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会()
A. 平行右移,最大效应不变
B. 平行左移,最大效应不变
C. 向右移动,最大效应降低
D. 向左移动,最大效应降低
E. 保持不变
[单项选择]加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会()
A. 平行右移,最大效应不变
B. 平行左移,最大效应不变
C. 向右移动,最大效应降低
D. 向左移动,最大效应降低
E. 保持不变
[多项选择]β肾上腺受体激动引起( )
A. 骨骼肌血管舒张
B. 心脏兴奋
C. 支气管平滑肌松弛
D. 皮肤粘膜血管收缩
E. 肥大细胞释放组胺等过敏性物质
[单项选择]下列受体激动药和阻滞药的搭配正确的是( )
A. 间羟胺——哌唑嗪
B. 肾上腺素——哌唑嗪
C. 去甲肾上腺素——普萘洛尔
D. 异丙肾上腺素——普萘洛尔
E. 多巴酚丁胺——美托洛尔
[单项选择]多巴胺主要起B受体激动作用时的用药剂量是( )
A. 1~5μg/(kg·min)
B. 5~10μg/(kg·min)
C. 10~15μg/(kg·min)
D. 15~20μg/(kg·min)
E. 20~25μg/(kg·min)
[比较题](1).M受体激动时可引起()。 |(2).N1受体激动时可引起()。 |(3).N2受体激动时可引起()。 |(4).β1受体激动时可引起()。
A. 胃肠蠕动加强
B. 心脏收缩加快
C. 两者均是
D. 两者均不是
[判断题]纳洛酮可用于拮抗阿片受体激动-拮抗药引起的呼吸抑制。( )
[配伍题](1)α受体激动药是()。|(2)β受体激动药是()。|(3)α受体阻滞药是()。|(4)β受体阻滞药是()。
A. 去甲肾上腺素 
B. 异丙肾上腺素
C. 酚妥拉明 
D. 普萘洛尔
[配伍题]使激动药与受体结合的量效曲线不平行右移,最大反应降低( )|使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大反应不变( )|与受体有亲和力,内在活性强( )|与受体有亲和力,内在活性弱( )|与受体有亲和力,无内在活性( )
A. 激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 拮抗药
[单项选择]M受体激动药是:
A. 新斯的明
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 间羟胺
E. 毛果芸香碱
[单项选择]受体激动药的特点是:
A. 对受体无亲和力,有效应力
B. 对受体有亲和力,无效应力
C. 对受体有亲和力和效应力
D. 对受体无亲和力和效应力
E. 对受体只有效应力
[单项选择]M受体激动时可引起:
A. 胃肠平滑肌收缩
B. 心肌收缩力增加,心率加快
C. 二者都是
D. 二者都不是
[单项选择]下列药物中属于β受体激动剂药物是( )
A. 必可酮
B. 舒氟美
C. 爱全乐
D. 美普清
E. 顺尔宁
[单项选择]激动药是指药物与受体
A. 有强亲和力,无内在活性
B. 有弱亲和力,无内在活性
C. 无亲和力,有内在活性
D. 无亲和力,无内在活性
E. 有亲和力,有内在活性
[单项选择]5-羟色胺及其受体激动药:
A. 舒张血管
B. 收缩血管
C. 二者皆有
D. 二者皆无
[单项选择]与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移,但最大效应并不改变:
A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
[单项选择]β1受体激动时可引起:
A. 胃肠平滑肌收缩
B. 心肌收缩力增加,心率加快
C. 二者都是
D. 二者都不是
[单项选择]主要激动μ受体的药物
A. 氟吡汀
B. 丁丙诺啡
C. 曲马多
D. 芬太尼
E. 喷他佐辛
[判断题]受体激动药是指与受体结合后能使机体生理产生生理兴奋性的药物。

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