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[单项选择]医疗用毒性药品不包括有（）
A. 硫酸阿托品
B. 洋地黄毒苷
C. 丁溴东莨菪硷
D. 氢溴酸东菪莨硷
E. 升汞
[单项选择]根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
A. 生产企业应按批准的生产计划生产
B. 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E. 每次配料必须二人以上复核
[单项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）。
A. 五日极量
B. 四日极量
C. 三日极量
D. 二日极量
E. 一日极量
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过三日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制
D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]医疗用毒性药品管理品种由（）
A. 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B. 卫生部会同国家中医药管理局规定
C. 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D. 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E. 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
[单项选择]下列属于毒性药品管理的西药品种是（）
A. 砒霜
B. 阿托品
C. 可卡因
D. 吗啡
E. 芬太尼
[单项选择]有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C. 调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
[单项选择]国家实行特殊管理的药品有（）。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品
A. ②③④⑤
B. ③④⑤⑥
C. ②④⑤⑥
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度
E. 品种保护制度
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
[单项选择]关于毒性药品的管理，错误的是（）
A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下礴叙述正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
[单项选择]有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
[单项选择]有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
A. 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C. 每次配料必须2人以上复核
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
