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[单项选择]GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?
A. 处罚
B. 检验
C. 返工处理
D. 控制性管理
[单项选择]GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。
A. 监测性管理
B. 严格管理
C. 预防性管理
D. 控制性管理
[比较题](1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）|(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）|(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）|(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）
A. 专业技术职称
B. 药学专业技术职称
C. 两者均是
D. 两者均可不是
[单项选择]药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有（ ）。
A. 裁决权
B. 评审权
C. 否决权
D. 检验权
[多项选择]发生质量事故应对质量事故进行分析，按规定程序报告并做好事故处理鉴定记录，建立质量事故档案。工程质量事故处理记录的主要内容有（）。
A. 质量事故报告
B. 实施记录
C. 处理方案
D. 工程质量保修书
E. 验收记录
[单项选择]产品质量监督部门依法对某企业生产的产品进行抽查，发现其产品质量不合格，质量监督部门应对该企业做出的处理为（ ）。
A. 责令其限期改正
B. 吊销其税务登记证
C. 责令其停业，限期整改
D. 吊销其营业执照
[单项选择]药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理？
A. 年
B. 季度
C. 月
D. 星期
[单项选择]组织安全培训是煤矿企业的责任，企业应对（）进行培训。
A. 管理人员
B. 技术人员
C. 全体员工
[单项选择]药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按（ ）进行检查，发现质量问题要及时处理？
A. 日
B. 月
C. 季度
D. 年
[单项选择]药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
[单项选择]在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。
A. 生产管理机构
B. 质量检验机构
C. 质量控制机构
D. 质量管理机构
[配伍题](1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类
A. 严重失信等级
B. 失信等级
C. 警示登记
D. 守信等级
[单项选择]企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
A. 签订进货合同明确质量条款
B. 首营品种的合法性和质量基本情况
C. 应有合法票据，并按规定建立购进记录
D. 药品品种的经济利润
[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
[单项选择]对本企业所经营药品质量负领导责任的是？
A. 该企业培训部门负责人
B. 该企业质量管理部门负责人
C. 该企业的执业药师
D. 该企业的主要负责人
[配伍题](1).大型药品零售企业质量管理负责人（）|(2).药品零售企业从事质量管理工作的人员（）|(3).药品零售企业营业员（） |(4).跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人（）
A. 应具有药师以上的技术职称
B. 应具有药士以上技术职称
C. 应具有高中以上文化程度
D. 应为执业药师
[配伍题](1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）
A. 专业技术职称
B. 药学专业技术职称
C. 执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D. 相应的药学专业技术职称
[判断题]药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。
