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[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
[判断题]药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。
[单项选择]施工单位在工程项目现场的行政负责人对本单位在工程建设中的质量负（）。
A. 直接领导责任
B. 间接领导责任
C. 技术责任
D. 间接责任
[单项选择]企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）？
A. 变更
B. 换证
C. 缴销
D. 吊销
[配伍题](1).药品经营企业购进药品，必须（）。|(2).药品经营企业购销药品，必须（）。|(3).药品入库和出库必须（）。|(4).药品经营企业必须（）。
A. 制定和执行药品保管制度
B. 建立并执行进货检查验收制度
C. 有真实完整的购销记录
D. 执行检查制度
[多项选择]未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的
A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
E. 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
[判断题]按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
[单项选择]药品经营企业购进药品记录保存至（）
A. 有效期1年后，但不得少于2年
B. 有效期1年后，但不得少于3年
C. 有效期2年后，但不得少于3年
D. 有效期2年后，但不得少于1年
[单项选择]开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的（）?
A. 营业场所
B. 人员
C. 规章制度
D. 设施设备
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）？
A. 应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B. 应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C. 应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D. 应当在原许可事项发生变更20日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
[判断题]未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。
[单项选择]《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（ ）。
A. 基本原则
B. 基本规范
C. 基本准则
D. 基本要求
[单项选择]《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。
A. 1个月内向原发证机关申请换证
B. 3个月内向原发证机关申请换证
C. 6个月内向原发证机关申请换证
D. 一年内向原发证机关申请换证
[单项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
[单项选择]药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处（）。
A. 违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
C. 违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
D. 违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？
A. 应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B. 应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C. 应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D. 应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
[判断题]医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。
[单项选择]药品经营企业购销药品，必须有（）？
A. 真实完整的购销记录
B. 完整的购销记录
C. 真实的购销记录
D. 真实完整的销售记录
