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发布时间:2023-11-15 07:34:21

[单项选择]关于毒性药品的管理,错误的是()
A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

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[单项选择]关于毒性药品的管理,错误的是()
A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是()
A. 采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
B. 擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告
C. 调配处方时,对处方未标明"生用"的毒性中药,应当付以炮制品
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E. 科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,供应部门方能发售
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是()
A. 医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
E. 处方一次有效,取药后处方保存二年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是 ()
A. 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方 
B. 每次处方剂量不得超过三日极量 
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制 
D. 药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 
E. 处方一次有效,取药后处方保存二年备查
[单项选择]下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是()。
A. 医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方
B. 处方中没有注明生用的毒性中药,应当付炮制品
C. 处方一次有效
D. 专人、专柜加锁保管,建立登记本
E. 处方调配时应认真负责,计量准确
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()。
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 生产毒性药品及其制剂,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门
E. 处方调配后,配方人员和复核人员都应当签名
[单项选择]关于毒性药品的验收与保管的叙述,错误的是()
A. 毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜加锁并由专人保管。
B. 毒性药品的验收、收货,均应由两人进行并共同在单据上签字
C. 严防收假,严禁与其他药品混放
D. 外观检查验收,不可直接从塑料袋或瓶外查看,需拆开内包装仔细查看
E. 建立毒性药品收支账目,定期盘点,做到账物相符
[单项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是()
A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()
A. 5日极量
B. 4日极量
C. 3日极量
D. 2日极量
E. 1日极量
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()
A. 1日极量
B. 2日剂量
C. 2日极量
D. 3日剂量
E. 3日极量

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