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发布时间:2023-11-10 23:00:34

[单项选择]某药店经营者为贪图利益而违法销售超过有效期的药品,依据《中华人民共和国药品管理法》第七十五条的规定,其所在地的药品监督管理行政执法机构应给予的处罚是,没收违法销售药品和违法所得,并()
A. 处以非法所得1倍以上3倍以下的罚款
B. 处以非法所得2倍以上5倍以下罚款
C. 处以2000元以上5000元以下的罚款
D. 处以违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E. 处以违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

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[单项选择]某药店经营者为贪图利益而违法销售超过有效期的药品,依据《中华人民共和国药品管理法》第七十五条的规定,其所在地的药品监督管理行政执法机构应给予的处罚是,没收违法销售药品和违法所得,并()。
A. 处以非法所得1倍以上3倍以下的罚款
B. 处以非法所得2倍以上5倍以下罚款
C. 处以2000元以上5000元以下的罚款
D. 处以违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E. 处以违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A. 所有与药学有关的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D. 所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E. 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前()。(2008年考试真题)
A. 7日
B. 15日
C. 30日
D. 3个月
E. 6个月
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》属于()
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 地方性法规
E. 国际条约、国际惯例
[多选题]在中华人民共和国境内从事药品( )活动,适用《中华人民共和国药品管理法》。
A. 研制.生产
B. 经营
C. 使用
D. 监督管理
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A. 药品研制、检验、信息咨询的单位
B. 中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C. 所有与药品相关的单位或者个人
D. 所有从事药品使用的单位或者个人
E. 中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B. 抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品,放射性药品
E. 麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 中药材
D. 生化药品
E. 诊断药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以()
A. 含有不科学的表示功效的保证
B. 利用学者的名义证明功效
C. 利用国家机关的名义证明功效
D. 利用医药科研单位的名义证明功效
E. 用动漫形象表示功效
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门()。
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标识
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是()
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 贵重药品

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