更多"选择性5-HT4受体激动剂的是（）。"的相关试题:
[单项选择]分子中含有一个手性碳为选择性心脏β受体激动剂药物（）
A. 沙丁胺醇
B. 盐酸克仑特罗
C. 盐酸多巴胺
D. 沙美特罗
E. 盐酸多巴酚丁胺
[单项选择]新型胃动力药，选择性受体激动剂，无心室心律失常作用（）
A. 莫沙必利
B. 多潘立酮
C. 甲氧氯普胺
D. 盐酸格拉司琼
E. 西沙必利
[单项选择]分子中含有1个手性炭为选择性心脏β1受体激动剂药物
A. 沙丁胺醇
B. 盐酸克仑特罗
C. 盐酸多巴胺
D. 沙美特罗
E. 盐酸多巴芬丁胺
[单项选择]属于选择性5－HT4受体激动剂的是（）。
A. 法莫替丁
B. 多潘立酮
C. 氯苯那敏
D. 奥美拉唑
E. 莫沙必利
[单项选择]β受体激动剂（）
A. 沙丁胺醇
B. 异丙托溴铵
C. 氨茶碱
D. 孟鲁司特
E. 二丙酸倍氯米松
[单项选择]多巴胺受体激动剂（）
A. 安坦
B. 金刚烷胺
C. 左旋多巴
D. 心得安
E. 溴隐亭
[单项选择]受体激动剂的特点是
A. 与受体有亲和力，有内在活性
B. 与受体有亲和力，无内在活性
C. 与受体无亲和力，有内在活性
D. 与受体有亲和力，有弱的内在活性
E. 与受体有弱亲和力，有强的内在活性
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是（）
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3＇-甲酰胺基-4＇-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是（）
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐
B. 沙美特罗，是一长效β2受体激动剂，作用时间长达12小时
C. 特布他林，不宜被COMT、MAO代谢，化学稳定性高，可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小，属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用为沙丁胺醇的3～10倍
[单项选择]具有酶抑制剂和受体激动剂性质的药物是（）
A. 去氧肾上腺素（苯肾上腺素）
B. 卡巴胆碱（氨甲酰胆碱）
C. 对硫磷
D. 新斯的明
E. 毛果芸香碱
[单项选择]M受体激动剂是（）。
A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 碘解磷定
D. 六甲双铵
E. 哌仑西平
[单项选择]受体完全激动剂应该是（）
A. 亲和力高，内在活性弱
B. 亲和力低，内在活性强
C. 亲和力低，内在活性弱
D. 亲和力高，内在活性强
E. 亲和力高，无内在活性
[单项选择]短效β2受体激动剂是（）
A. 异丙托溴铵
B. 沙丁胺醇
C. 沙美特罗
D. 噻托溴铵
E. 福莫特罗
[单项选择]受体激动剂首选的给药方式为
A. 口服
B. 吸入
C. 肌内注射
D. 静脉滴人
E. 直肠给药
[单项选择]下列受体与其激动剂搭配正确的是
A. α受体一肾上腺素
B. β受体一可乐定
C. M受体一烟碱
D. N受体一毛果芸香碱
E. α1受体一异丙肾上腺素
[单项选择]阿片受体的强激动剂：（）
A. 芬太尼
B. 纳洛酮
C. 喷他佐辛
D. 哌替啶
E. 罗通定
[单项选择]阿片受体的弱激动剂：（）
A. 芬太尼
B. 纳洛酮
C. 喷他佐辛
D. 哌替啶
E. 罗通定
[单项选择]β受体激动剂的效应是( )。
A. 瞳孔缩小
B. 糖原合成
C. 心脏兴奋
D. 骨骼肌血管收缩
E. 支气管平滑肌收缩
