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发布时间:2023-11-17 19:54:25

[单项选择]由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的()
A. 1971年6月
B. 1981年4月
C. 1991年8月
D. 1999年11月

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[单项选择]由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪一年发布的()
A. 1971年6月
B. 1981年4月
C. 1991年8月
D. 1999年11月
E. 2002年1月
[单项选择]我国《生活饮用水卫生监督管理办法》规定,下列哪项涉水产品不需经卫生部批准,但需经省级人民政府卫生部门审批后方准投入生产、销售、使用()
A. 与饮用水接触的防护涂料
B. 水质处理器
C. 与饮用水接触的新材料和化学物质
D. 涉及饮用水卫生安全的各类进口产品
E. 水处理剂
[单项选择]经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为()
A. 抗菌药物临床应用指导原则
B. 中药饮片炮制规范
C. 不良反应监测报告制度
D. 药品注册管理办法
E. 医疗机构药事管理规定
[单项选择]2007年7月,国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》(局令第28号),自何时起施行()
A. 2007年8月1日
B. 2007年10月1日
C. 2007年12月1日
D. 2008年1月1日
E. 2008年10月1日
[单项选择]我国卫生部是在哪一年发出通知要求全国高等医学院校增设康复医学课程()
A. 1985
B. 1977
C. 1982
D. 1984
E. 1996
[单项选择]卫生部以第10号令的形式发布的《餐饮业食品卫生管理办法》属于()
A. 行政法规
B. 规范性文件
C. 部门规章
D. 地方性法规
E. 政府规章
[单项选择]新中国成立后,卫生部防疫司设立监督室主管全国的预防性卫生监督工作,是在
A. 1954年
B. 1950年
C. 1953年
D. 1978年
E. 1982年
[单项选择]《药品生产监督管理办法》规定,委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是()
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 滴眼剂
E. 栓剂
[单项选择]卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》分为()
A. 6章56条
B. 5章65条
C. 6章55条
D. 5章55条
E. 6章66条
[单项选择]A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门对辖区内从事经营性互联网信息服务进行初审
[单项选择]卫生部颁发的《性病防治管理办法》中的性病种类为()
A. 6种
B. 3种
C. 8种
D. 10种
E. 5种

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