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[单项选择]男孩，10岁。自幼面色苍白，近2年加重伴头昏、倦怠就诊。体检：重度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：Hb68g／L，网织红细胞0．18（18％），白细胞及血小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃，Coombs试验（-），Ham's试验（-），红细胞脆性试验正常，自体溶血试验增强，加葡萄糖液不能纠正，加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。本例防治措施是（）
A. 输血
B. 输洗涤红细胞
C. 脾切除
D. 忌服氧化剂药物
E. 肾上腺皮质激素
[单项选择]男孩，10岁。自幼面色苍白，近2年加重伴头晕、倦怠就诊。体检：重度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：Hb68g/L，网织红细胞0.18（18％），白细胞及血小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃，Coombs试验（-），Ham试验（-），红细胞脆性试验正常，自体溶血试验增强，加葡萄糖液不能纠正，加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。该病应与他病鉴别诊断，除了（）
A. 遗传性球形细胞增多症
B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
C. 眩晕症
D. 不稳定血红蛋白病
E. 海洋性贫血
[单项选择]
男性，16岁。自幼贫血，近3年加重伴头晕、乏力，查体：贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下2cm，化验Hb65g/L，网织红细胞15%，WBC5.4×109/L，PLT210×109/L，Coombs试验（-），红细胞脆性试验正常，自体溶血试验增强，加ATP和葡萄糖均能纠正。
最可能的诊断是（）
A. 遗传性球形细胞增多症
B. 丙酮酸激酶缺乏症
C. G-6-PD缺乏症
D. 海洋性贫血
E. 不稳定血红蛋白病
[单项选择]患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。该患儿贫血的原因可能是（）。
A. 再生障碍性贫血
B. 缺铁性贫血
C. 铁粒幼细胞性贫血
D. 溶血性贫血
E. 巨幼细胞性贫血
[单项选择]患者，女，12岁，反复发热、尿色加深4年，几天来又同样发作。查体：轻度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1.5cm，脾肋下4.0cm，血红蛋白80g/L，网织红细胞0.076，骨髓增生明显活跃，红细胞系占54%，部分成熟红细胞呈小圆形，深染，中央苍白区消失。红细胞渗透脆性增加。Coombs试验阴性。尿含铁血黄素试验阴性。尿胆红素阴性，血清间接胆红素增高。本病例最有效的治疗方法( )
A. 雄激素
B. 输血
C. 糖皮质激素
D. 脾切除
E. 补充铁剂
[单项选择]女性，44岁。头晕、乏力、皮肤黄染1个月就诊。体检：贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：红细胞2.3×1012／L，血红蛋白70g／L，白细胞15.6×109／L，血小板85×109／L，网织红细胞0.14（14%），Coombs试验（+）。下列除哪个疾病外均有可能（）
A. 海洋性贫血
B. 自身免疫性溶血性贫血
C. 恶性淋巴瘤
D. 慢性淋巴细胞性白血病
E. 系统性红斑狼疮
[单项选择]女性，5岁，头晕乏力，皮肤黄染2个月就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：RBC2.5×1012/L，HGB65g/L，网织红细胞15％，Coombs试验（-），红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.68%NaCl，本病最可能的诊断是 （）
A. 免疫性溶血性贫血
B. 珠蛋白生成障碍性贫血
C. 遗传性球形细胞增多症
D. G6PD缺陷症
E. 冷凝集素综合征
[单项选择]女性，44岁。头昏、乏力、皮肤黄染1月余就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：RBC2．3×1012／L，Hb70g／L，WBC15．6×109／L，血小板85×109／L，网织红细胞0．14（14％），Coombs试验（+）。除哪个疾病外余均有可能（）
A. 海洋性贫血
B. 自身免疫性溶血性贫血
C. 恶性淋巴瘤
D. 慢性淋巴细胞性白血病
E. 系统性红斑狼疮
[单项选择]男性，26岁。系统性红斑狼疮病史3年，2天前感冒后出现高热、腰痛。查体：贫血貌，巩膜轻度黄染，脾大。该患黄疸的原因可能是 （）
A. 药物性黄疸
B. 肝细胞性黄疸
C. 溶血性黄疸
D. 胆汁淤积性黄疸
E. 先天性非溶血性黄疸
