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[单项选择]标准型21-三体综合征的再发风险率为（）
A. 1%
B. 10%
C. 50%
D. 5%
E. 100%
[单项选择]遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是（）
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[单项选择]多基因遗传病发病风险的估计中，与下列因素无关的是（）。
A. 群体发病率
B. 遗传度
C. 亲属级别
D. 出生顺序
[单项选择]婚前医学检查，对确诊患有严重遗传病不宜生育者正确的处理方法是（）
A. 不能结婚
B. 可以结婚，但需要采取长效避孕措施或者实施结扎手术
C. 可以结婚，但需提交书面声明，保证不生育
D. 可以结婚，但必须符合晚婚规定
E. 《婚姻法》未明确规定禁止结婚的，可以结婚
[单项选择]在多基因遗传病中，了解遗传度最有效的方法是（）
A. 家系研究
B. 双生子研究
C. 寄养子研究
D. 精神疾病的流行病学调查研究
E. 环境因素的研究
[单项选择]遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）。
A. 遗传流行病学研究
B. 分离分析
C. 连锁分析
D. 突变筛查
[单项选择]在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病(XR——性连锁隐性遗传病)的男性发病率为0.04，该群体中女性的发病概率为( )。
A. 0.04
B. 0.08
C. 0.0008
D. 0.0016
[单项选择]具有母系遗传特点的遗传病是（）
A. 染色体病
B. 单基因病
C. 线粒体遗传病
D. 体细胞遗传病
E. 传染病
[单项选择]X连锁显性遗传病，母亲为患者，父亲正常，子代中女儿患病风险为（）
A. 1/16
B. 1／8
C. 1／4
D. 1／2
E. 1
[简答题]人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和（）遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与（）有关，所以一般不表现典型的（）分离比例。
[单项选择]常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为（）
A. 1/8
B. 1／4
C. 1／2
D. 3/4
E. 2/3
[单项选择]多因子遗传病（）
A. 血友病
B. 精神分裂症
C. 高血压
D. 苯丙酮尿症
E. 食物中毒
[单项选择]遗传病是指（）
A. 产时发生的疾病
B. 感染引起的疾病
C. 放射线引起的疾病
D. 药物过敏引起的疾病
E. 遗传物质改变引起的疾病
[多项选择]以下遗传病中属于基因病的有（）
A. 分子病
B. 线粒体病
C. 性染色体病
D. 多基因遗传病
E. 体细胞遗传病
[多项选择]遗传病的分类中基因病包括（）。
A. 单基因遗传病
B. 线粒体病
C. 分子病
D. 多基因遗传病
E. 染色体病
